脆性组氨酸三聚体在结肠癌组织中表达和其和患者生物学行为关系.docVIP

脆性组氨酸三聚体在结肠癌组织中表达和其和患者生物学行为关系 　　[摘要] 目的 探讨脆性组氨酸三聚体（FHIT）在结肠癌患者组织中的表达及其与患者生物学行为的关系。 方法 选取2008年1月～2013年7月台州市第一人民医院收治的80例结肠癌患者作为病例组，另取25例癌旁正常结肠组织（距肿瘤边缘5 cm）作对照组。采用免疫组化S-P法检测患者组织中FHIT蛋白的表达水平，并分析其与患者生物学行为的关系。 结果 病例组80例结肠癌患者组织中FHIT阳性表达率为45.0%（36/80），25例对照组癌旁正常结肠组织FHIT蛋白表达率为72.0%（18/25）。病例组结肠癌组织中FHIT蛋白的阳性表达率与对照组癌旁正常结肠组织比较明显偏低，差异有统计学意义（P 0.05），随病原发病灶的浸润深度、淋巴结转移和远处转移程度的增加，FHIT阳性表达呈逐渐下降趋势（P 5 cm from the tumor edge） were additionally selected as control group. The expression of FHIT protein in tissues were detected by immunohistochemical S-P method， and the FHIT protein expression and its relationship with biological behaviour of patients was analyzed as well. Results The positive expression rate of FHIT in 80 cases of colon carcinoma tissues in case group was 45.0% （36/80）. The FHIT protein expression rate of 25 cases of normal colon tissues near the tumor in control group was 72.0% （18/25）. The positive rate of FHIT in the colon carcinoma tissue in cases group was much lower than that in normal colon tissue of control group， the difference was statistically significant （P 0.05）. With the extent of infiltrating depth of primary lesion， lymphatic metastasis and distant metastasis rising， the FHIT expression levels showed inclining to decline （P 　　[Key words] Colon carcinoma； Immunohistochemical； Fragile histidine triad； Biological behaviour 结肠癌是临床较常见的消化道恶性肿瘤，肿瘤的发生和发展是个多基因、多因素共同参与的病理病变过程，其发生机制与癌基因的激活以及抑癌基因的失活作用密切相关[1]。脆性组氨酸三聚体（fragile histidine triad，FHIT）是近年来新发现的一种具有抑癌效应的基因，其表达水平异常下降或其活性的明显缺失与人类多种恶性肿瘤的发病过程的关系相对较密切，在多种恶性肿瘤的发生、发展、浸润、分化以及调控中起负性调控效应，但有关FHIT基因在结肠癌中的表达水平及其与患者生物学行为和预后的相关性分析迄今国内外研究尚不明了，且结果不完全相同[2-3]。本研究比较了FHIT基因在结肠癌及癌旁正常组织中的表达水平的差异性，并分析其表达水平的变化与肿瘤组织分化程度、病灶的浸润深度、淋巴结转移和远处转移等生物学行为的关系。报道如下： 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2008年1月～2013年7月在台州市第一人民医院住院手术治疗的结肠癌患者80例作为病例组。纳入标准：所有病例均经术后病理学检查确诊，并具有完整的临床和病理学资料。排除标准：①术前进行过放化疗或免疫治疗的患者；②合并其他脏器的恶性肿瘤。其中男48例，女32例；年龄35～87岁，平均（65.1±7.1）岁。另取同期切除的距肿瘤边缘5 cm的癌旁正常结肠组织25例作对照组，其中男16例，女9例；年龄36～84岁，平均（64.3±6.9）岁。两组的性别构成和年龄构成比较，差异无统计学意义（P 0.0