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新药开发-替加环素 产ESBL或金属酶的革兰阴性菌、耐黏菌素的菌株、抗鲍曼菌(98%敏感性） 耐万古霉素肠球菌 MRSA 但 对铜绿假单胞菌和变形杆菌的疗效较差 。 新药开发-多利培南 一种新的碳青霉稀类药物，抗菌谱广 体外试验显示其对许多革兰阳性及阴性菌均有良好的抗菌活性，包括PRP、产ESBL菌、PA等。 于2006年10月在美国上市。 抗革兰阴性菌活性强于亚胺培南和美罗培南 对绝大多数β内酰胺酶稳定，耐药率低 不导致癫痫发作 老药新用-氨基糖苷类 阿米卡星可能最能有效对抗MDR革兰阴性杆菌，因为氨基糖苷类的获得性耐药通常是由细菌产生氨基糖苷钝化酶所致，这些酶广泛分布于革兰阳性和革兰阴性菌中，常由质粒介导而广为传播。阿米卡星只有一个氨基糖苷钝化酶的敏感位点，而庆大霉素和妥布霉素都有6个敏感位点。 氨基糖苷类药物常与其他抗菌药物特别是β内酰胺类联合应用于对MDR菌所致感染的治疗，认为可产生协同作用，这种联合应用是基于最初的体外试验和动物研究，并无对照试验显示增加氨基糖苷类药物会得到更好的治愈率。 老药新用-舒巴坦 ATS和IDSA发布的《成人医院获得性肺炎，呼吸机相关肺炎和医疗机构相关肺炎处理指南》2005年版指出： “……舒巴坦对不动杆菌属有直接的抗菌活性” “如果确实存在不动杆菌属，那么活性最强的药物有舒巴坦……” Guidelines for the Manage