川崎病11例的护理体会.docVIP

川崎病11例的护理体会 / 现代中西医结合杂志ModernJournalofIntegratedTraditionalChineseandWesternMedicine2008Jul,17(20) 川崎病11例的护理体会 胡锋华,袁丽萍 (浙江省衢州市中心血站,浙江衢州324200) [关键词]川崎病;丙种免疫球蛋白;阿司匹林;护理 [中图分类号]R473.72[文献标识码]B[文章编号]1008—8849(2008)20—3224—02 J1I崎病(KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一 种原因不明的全身性血管炎,为小儿常见的发热性出疹性疾 病.其特点为发热伴皮疹,球结膜及口腔黏膜充血,颈淋巴结 肿大以及恢复期指(趾)端特异性膜状脱皮.多见于婴幼儿, 可引起冠状动脉(简称冠脉)病变,为儿童后天性心脏病的主 要原因.1967年,日本的川崎富作教授首先描述了该病,随 后其他国家和地区也先后作了有关KD的报道.本院1998 年1月一2o07年6月收治11例KD,现将护理报道如下. 1临床资料 本组11例中,男l0例,女1例;年龄9个月～3岁,平均 l9个月.11例均以急性发热起病,在发热的同时均出现红色 荨麻疹,多形性红斑,四肢出现硬性水肿,淋巴结肿大,恢复期 指(趾)端膜状脱皮,8例口腔咽部黏膜充血,唇干有皲裂,11 例均符合日本McLS研究委员会1984年提出的诊断标 准