第一章IR红外光谱.pptVIP

谱学基础 红外吸收光谱 黄传敬 (Tel: 2188087) 激光拉曼光谱 黄传敬 电子自旋共振光谱（ESR） 黄传敬 电子能谱分析 杨意泉 核磁共振谱 叶剑良 质谱 杭纬 波谱综合解析 杨意泉 第一章 红外吸收光谱 各类典型化合物的红外光谱 红外谱图解析 红外光谱的应用 图谱解析的一般步骤 （1）有无羰基？ C=O在1820~1660cm-1范围有强吸收，峰往往是整个谱图中最强的，有中等宽度。 （2）若有羰基，属哪一类？ 酸： O-H在3300~2500cm-1有宽的吸收带 酰胺：NH在~3500cm-1有中等强度的吸收 脂： C-O-C在1300~1000cm-1有两个吸收峰，吸收带较宽 酸酐：C=O在靠近1820和1760cm-1有两个吸收峰 醛： 醛氢在约2850和2750cm-1有两个中等强度吸收峰 酮： 上面五种情况都不是 （3）若无羰基 醇, 酚：O-H在3600~3300cm-1有宽的吸收带 胺： NH在~3500cm-1有中等强度的吸收峰 醚： C-O在1300~1000cm-1有吸收峰，但无O-H的吸收峰 （4）检查有无双键或苯环 ● C=C有一个弱吸收在~1650cm-1； ●中到强吸收在1650~1450cm-1范围，常表示有芳环； ●芳烃或烯C-H吸收大于3000cm-1（脂肪C-H小于3000cm-1） （5）检查有无三键 ● C?N在~2250cm-1处有一中等强度、尖的吸收 ● C?C在~2150cm-1处有一弱、尖的吸收；炔C-H：3300cm-1 （6） 检查有无硝基 两个强吸收分别在1600~1500和1390~1300cm-1 （7）烃 以上基团均没有； 主要吸收在C-H范围~3000cm-1; 非常简单的光谱，其它的吸收仅~1450和~1375cm-1 ● 当某个基团的吸收峰不出现时，可以说不存在该基团；反之， 若出现它的吸收峰，则只能说可能存在该基团 ● 在红外光谱指纹区，并非每个峰都能得到解释 ● 排除可能出现的非样品本身吸收的假谱带 (水, CO2等) 及微量 杂质存在而造成的红外谱图的变化 ● 注意吸收峰的位置、强度和峰型以及相关峰的存在 几点注意 例1：C8H18的红外光谱如下图, 试推其结构式 烷基CH伸缩振动 1480 1400, 1378 甲基和亚甲基弯曲振动 丙基或叔丁基裂分 1170 异丙基C-C骨架 1250, 1210 叔丁基C-C骨架 说明分子中既有叔丁基，又有异丙基： 2,2,4-三甲基戊烷 烷烃分 子构型 例2 推测C8H8O的结构式 C-H伸缩 苯环 C=O(与芳环共轭) 1681（低移） 1430，1363 CH3的C-H弯曲 ?＝ 1+n4+(n3-n1)/2 ＝ 1+8+(0-8)/2＝5 苯乙酮 例3 推测C7H6O2的结构式 羧酸的O-H 3400~2500 C=O(与苯环共轭) 1684 苯环 1600,1582,1495,1451 单取代苯环 775，690 ?＝ 1+7+(0-6)/2＝5 * * * * * * * * 在现代结构分析中，应用最广泛的主要有：振动光谱、电子吸收光谱、磁共振谱、质谱、电子能谱和X射线衍射等. 波谱信号反映了分子在物质内部不同能级之间的跃迁情况。以不同波长的电磁辐射作用于被研究物质的分子，当电磁辐射能量满足分子内某两个能级差△E＝hu时，即引起分子内的能级跃迁，分子对电磁波产生吸收、发射或散射，从而表现出波谱信息。  基于波谱分析可研究物质的微观结构，定性和定量分析. 谱学的基础理论和实验技术是众多研究领域工作者的基本要求。 电 磁 波 谱 核磁共振谱 核自旋 射频区 10cm~ 微波谱、电子順磁共振 电子自旋、分子转动 微波区 0.1~10 cm 红外吸收光谱、拉曼光谱 分子振动－转动