第三章 聚凝和絮凝.ppt

本章主要内容 3.2.1 基本概念 3.2.1 基本概念 3.2.1 基本概念 3.2.2 胶体膜型 3.2.2 胶体膜型 3.2.2 胶体膜型 3.2.2 胶体膜型 3.2.2 胶体膜型 3.2.2 胶体膜型 3.2.2 胶体膜型 3.2.2 胶体膜型 3.2.2 胶体膜型 3.2.2 胶体膜型 * * 3.2.1 基本概念 胶体 聚凝和絮凝 3.2.2 胶体膜型 3.2.3 x电位的实际应用 3.3.4 用聚合电解质的絮凝 3 固液系统的性质 3.2 固液系统的胶体性质及絮凝理论 胶体 聚凝和絮凝 胶体 通常指小于1mm的颗粒叫胶体，这些颗粒分散在液体中称为“溶胶”；小于0.2mm的颗粒称为“超”胶体。而较大颗粒的分散系称为“悬浮液”。 胶溶过程 通过添加电解质或表面活性剂来处理固液界面能改变胶体的分散性，促使胶体稳定性增加的过程(即导致颗粒在液体中均匀分散)称为“胶溶过程”，“稳定过程”或“反絮凝过程”，而导致溶胶破坏的过程(也就是使颗粒与液体分离)称为“聚凝过程”或“絮凝过程”。 3 固液系统的性质 胶体类型 亲水性胶体 在亲水性胶作中，固体对水或某些分散介质呈现出一种显著的亲和力，因此混合时自然形成溶胶。如亲水性胶体的例子如蛋白质、腐植酸等这样一类大分子物质。 胶体类型 疏水性溶胶可以通过化学方法或机械混合来形成，并且是对电解质加入分散介质特别敏感，这种添加剂促使很快絮凝。 亲水性溶胶对添加电解质不太敏感，需要很高浓度的电解质盐类才能沉淀。 特点 疏水性胶体对许多介质显示出小的亲和力，例如粘上，氢氧化物等就是这类胶体。 3 固液系统的性质 聚凝和絮凝原因 电荷多时 电荷少时 范德华力 通过减少电荷 使颗粒之间产 生颗团从而聚 凝 3 固液系统的性质 固体上的净电荷 大多数天然或人造颗粒带有净负电荷 1)、在结晶物料中晶格是不完整的，于是晶体表面上有剩余的负电荷或正电荷。 2)、低溶解度的离子型晶体。形成H+或HO+。 3)、从溶液中吸收特定的离子，使表面产生净电荷。 3 固液系统的性质 双电子层结构 右图表示带净负电荷颗粒的胶体模型。正电荷层围绕负电荷层形成双电子层，电荷延伸到分散相中，但较分散和不规则，电势可以测定。存在一层剪切层。它是双电子层和分散介质之间的滑动平面，Nernst电位是指剪切平面和固体表面之间存在的电位。x电位是特别重要的，由于它是可以测量的；x电位是存在于剪切平面与分散介质之间的电位。 双电子层 3 固液系统的性质 双电子层结构 双电子层特点 通过添加与胶体所带净电荷相返的电解质可降低电荷从而使之聚凝 3 固液系统的性质 x电位的实际应用 x电位是双电子层带有电荷状态的标记，于是当x值趋于零时，溶胶可能变得不稳定而这种不稳定性会导致澄清。在用无机电解质来降低工业废水，城市污水和造纸废水的x电位中得到应用。 Riddick认为x电位是完成聚凝的最重要的控制因素，不过不应该认为它是能获得满意澄清的可调节的唯一参数．如水的澄清。 3 固液系统的性质 x电位的实际应用 ‘聚凝’ 只限于溶胶的化学不稳定性，因此加电解质到溶胶中以降低颗粒电荷并使颗粒接近而聚凝。 1) 聚凝 Schnlze 指出，某些疏水性胶体在添加电解质后变得不稳定并聚凝，如多价Al3+和Fe3+。 Schulze和Hardy指出聚凝效果由与溶胶的电荷相反的离子价数决定。 3 固液系统的性质 x电位的实际应用 1) 聚凝 右图列出了初始净电荷为-25mV的一种溶胶在添加少量(最高到250mgdm-3)的各种电解质(1:1，1:2，1:3型)后的x电位测量值。 铝盐被认为是最有效的，最佳加药量约60mgdm-3。注意到电荷能从负电荷转变为正电荷。当然，对已经带净正电荷的溶胶，加入铝盐只能起到增加溶胶电荷的作用。例如FeCl3的1:3电解质应该与铝盐同样有效。 3 固液系统的性质 x电位的实际应用 1) 聚凝 这就是日常生活中为什么用石灰／明矾(净负电荷溶胶聚凝时)或磷酸盐(净正电荷溶胶聚凝时)处理时为什么能够产生初始聚凝的原因。 天然聚凝剂 有用的天然聚凝剂的一般加药量范围是100—400mgdm-3。 加药量 无机盐加药量 见右图 3 固液系统的性质 x电位的实际应用 1) 聚凝 Al2O3溶胶 77.0 80.0 ---- 0.28 0.60 0.10 0.08 Fe2O3溶胶 9.25 9.0 9.65 ---- ---- ---- ---- 带正电荷的胶体 NaCl KCl 1/2BaCl2 K2SO4 K2CrO4 K3[Fe(C