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实验室指标测定方法
实验常规指标测定及实验仪器的使用
采后生理实验室
2007年9月3日
1、Vc(mg/100g)采用碘量法测定 1
2、可滴定酸(%)参考国标(GB/T 12456—90)——NaOH滴定法 3
3、可溶性固形物(%) 5
4、呼吸强度(mgCO2·Kg-1·FW·h-1)的测定 6
5、乙烯生成速率(μL·Kg-1·h-1) 7
6、氧气生成速率测定 8
7、叶绿素含量测定 10
8、果实硬度(kg·cm-2) 11
9、细胞膜相对透性:电导仪法测定 12
10、乙醇、乙醛含量测定 13
11、丙二醛(MDA)硫代巴比妥酸比色法 14
12、多酚氧化酶(PPO) 15
13、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性测定 16
14、过氧化物酶活性(POD)测定 17
15、多酚类物质 18
16、总酚含量的测定 19
17、超氧化物歧化酶(SOD)测定 20
18、聚半乳糖醛酸梅活性的测定 22
19、果胶甲酯酶(PE)活性:酸碱滴定法-朱广廉 24
20、过氧化氢酶(CAT)活性的测定 25
21、GSH的测定 26
22、PAL活性测定 27
23、1-氨基环丙烷—1-羧酸含量(ACC content)的测定: 28
24、ACC合成酶活性(ACC synthase activity)测定: 29
25、ACC氧化酶活性(ACC oxidase activity)的测定: 30
26、游离脯氨酸含量的测定-----磺基水杨酸法书180页 31
27、脂氧合酶活性(△OD234/g FW·min): 33
28、乙醇酸氧化酶活性的测定 34
29、果胶含量(中国农牧渔业部部标准果胶的测定 NY 82.11-1988) 36
30、PE 38
31、PG (植物生理学实验手册-144) 39
32、纤维素测定方法—————酸性洗涤法 40
33、霉变指数 41
34、带菌率 42
35、褐变度 43
36、病害体积(PVD): 44
37、果皮颜色的测定 45
38、显微镜操作 46
39、色差计使用方法 47
1、Vc①1%淀粉:取1g可湿性淀粉,先用10ml蒸馏水调匀,然后加90ml蒸馏水煮沸,边煮边搅拌,使其透明为止。
②1%草酸:取草酸10g,用蒸馏水定容至1000ml备用。
③0.01 mol/L碘液的配制与标定:
配制:取碘化钾(化学纯)3g,置于1000ml容量瓶中,少量蒸馏水溶解后,加入碘(化学纯)2.5g,振荡溶解后用蒸馏水定容至1000ml。(注:用时需适当稀释,以便于读数。)
标定:取抗坏血酸(化学纯)0.02g(20mg)置于250ml容量瓶,用1%草酸溶液定容,吸取10ml抗坏血酸标准液,置于100ml三角瓶中,加1%淀粉1ml,再加1%草酸20ml,用标准碘液滴定至蓝色,同时吸取10ml蒸馏水按同样方法做空白滴定,15s不褪色为止。按公式计算碘液的滴定度:
H(mg/ml)=(W×P/Q)/(V1-V2)
式中:
H—每毫升碘液相当于抗坏血酸的毫克数mg/ml;
W—抗坏血酸的重量mg;
P—用来滴定得抗坏血酸得毫升数ml;
Q—抗坏血酸用草酸定容的毫升数ml;
V1—滴定时消耗碘液的毫升数ml;
V2—空白滴定时消耗碘液的毫升数ml。
方法:
称取匀浆15g,移入100ml容量瓶中,用1%草酸定容至刻度,用脱脂棉过滤。
吸取10ml滤液,置于100ml三角瓶中,加1%淀粉1ml,再加1%草酸20ml,用标准碘液滴定至蓝色,15s不褪色为止,记下消耗碘液的毫升数。每个样品重复滴定3次,取其平均值,并做空白实验。
X= H×(V1-V2)×F ×100 m 式中:
X—每100g样品中Vc的mg数,mg/100g;
H—碘液的滴定度,mg/mL;
V1—滴定时消耗碘液的毫升数mL;
V2—空白滴定时消耗碘液的毫升数mL;
F—试液的稀释倍数;
m—试样质量,g。
注明:
芦笋试验中:称5g匀浆,用草酸定容到50mL,吸取10mL滤液,加淀粉1mL,20mL草酸。
黄瓜(油菜、西芹等):取匀浆20g,用草酸定容到100mL,吸取30mL滤液,加淀粉指示剂1mL,20mL草酸。
樱桃:取15g,用草酸定容到100mL,吸取20mL滤液,加淀粉1mL,20mL草酸。
葡萄:
枣:
2、可滴定酸(%)参考国标(GB/T 12456—90)——NaOH滴定法
试剂:
①0.1mol/L NaOH溶液:称取NaOH 4g,溶于1000ml煮沸并冷却的蒸馏水(用时适当稀释)
②1% 酚酞指示剂:称取1g酚酞,溶于100ml 95%的乙醇中
仪器:
①碱式滴定管(25 ml);容量瓶(250 ml);移液管(20 ml);三角瓶(100 ml);漏斗;纱布
②组织捣碎机;分析天平
操作步骤:
称取打成匀浆的均匀样
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