漆树液精油化学成分的研究-中国林业科学数据中心.PDF

维普资讯 V。1．1l 高 等 学 校 化 学 学 报 No．6 199O年 6月 CHEMICAL JOURNALOFCHlNESE UNlvERS1T1日 605～ 6lO 漆树液精油化学成分的研究 杜 予民 (武缸大学赏藩开发与应，廿技术研究所) 摘要 用GPC、GC-MS-DS法对中国漆树液 中罐酚与虫淳酚精油化学成分进行 了研究．其主要成 分为 3-C，s和 Ctt烃基取代 的郇苯二酚化台物，其中三烯漆酚和单烯虫漆酚音量最高．其它成分为 4-Cts，C-烃基取代的郇苯二酎及 3-Cs和 C—t烃基取代的单酚化合物．气相色谱分 离鉴定组分 占精 油音量的98 以上．原始漆树液中由台 7 ～9 率酚聚合物． 关键词 罐酚 虫壕酚 成分舟析 气相色谱 质谱 漆酚 (Urushio1)和虫漆酚 (Lae~o1)是从我国特产资源漆树液 (RhusVernicifera，RhusSuc- ccdano~)精油中分离得到的两类酚性化合物，含量约占50 ～70 ，是性能优异的天然涂料． 它还具有生理活性，能引起人体皮肤的过敏．聚合漆酚可入药，有通经、驱虫和镇咳的功效，近 来还发现漆酚胞毒活性可抑制淋巴母细胞壁毒的白血病症，具有抗癌作用．漆酚过去采用衍生 化问接色谱法n ]，近来使用银络合物法 【对漆酚侧链烯烃异构物和 HPLC法r分离分析， 十分费时．本文采用弹性石莨毛细管柱气相色谱 ，结合GPC和质谱法，在前文 】基础上对漆 酚不明组分进一步鉴定，对虫漆酚首次进行直接分离分析，并获得满意的结果． 实 验 部 分 l 样 品 将大陆产生漆 (取 自湖北、陕西、江西省)和台湾产生漆 (由日本东京斋藤株式会社提供)， 分别用5份丙酮混合、搅拌后过滤，滤液浓缩蒸发后分别取lg和4rag油状物溶于5mL和2m】 氯仿中．将此溶液注进制备型和分析型 GPC柱分级，除去漆酚聚合物，取漆酚和虫漆酚单体为 直接分析的试样． 2 实验条件 GPC装置 (自行组装)：制备型柱子 TSKG2000HG(2×60×2．2Cnl内径 )，分析型柱子 TSKG4000HG、G2000Hs、G1000H。(3×60×0．76cm 内径 ，TSK 日本)，KSD—p-4S型 (Kyoma Seimisu日本)泵，RT一2型折射率计 (JA1日本)为检定器；流动相：氯仿 ；流速：5mL／rain， lmL／m }进样量 ：200rag／1mL，2mg／50uL． 气相色谱仪为 Hcwlett—Packard5790型，石英弹性毛细管柱 HP—t．19091—60312(I2．5mX 0．23ram)、固定液为 OV—I，=0．331~m(Hewlett—Packard){氢火焰离子化检测温度 280℃，柱 温 280C，起始温度 230C，8min后 ，以WC／rain程序升温至 280C；He为载气 ，柱前压29．d× 收稿玎J}I『l988-12-26．睚磊^：札干 l． ’国家rI然科学韭盒资}I!J地 ． 维普资讯 10一Pa，分流 比5O：l，自动积分仪 3990型 Hew|ctt—Packard，进样量 3 L(～1峙／ )． GC／MS-~ 联 用分析仪 为 DX一303型 (JEO[日本)，联用仪 中 GC条件 同上 ，柱前压 10Pa，不分流，不尾吹 ，进样量 1 氯仿溶液．质谱鉴定条件：电离方式 Ⅱ，电子能量 7O eV，加速 电压 1．1kV，离子源温度 280C． 结 果 与 讨 论 1 GPC分级 以我 国 2类 不 同漆酚 为试 样，分 离 出 6个 峰，如 图 l所 示．甩 已知纯 饱和 漆酚 OH OH