他汀类药物在肿瘤抑制中作用.docVIP

他汀类药物在肿瘤抑制中作用他汀是β-羟-β甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂。它具有重要的降低胆固醇性质。除了降低胆固醇的特性外，还显示重要的抗炎和抗癌活性。过去数年间的研究证明，他汀对各种器官的赘生性细胞产生促凋亡、生长抑制和促分化反应。除此之外，由他汀类物质激活的数条细胞水平的途径已经被证实，抗癌作用产生的关键机制已经查明。 他汀类 癌症 白血病 分化 一、引言 他汀是合成的β-羟-β甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂。它在人体内是胆固醇生物合成的有效抑制剂。他汀类家族至少有八个已知的成员，它们具有不同的疏水性，从疏水性极强到部分疏水。他汀类是β-羟-β甲基戊二酸单酰辅酶A的结构类似物，它们竞争与β-羟-β甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶结合。 他汀类的降低胆固醇特性与它对人类冠心病有益作用的产生之间的联系数年前已经被清楚地证明。除此之外，他汀类显示许多其它生物活性。这样，他汀伴随的多效性，导致了这种药物的许多其它有益作用。 二、他汀的抗癌性质 大量的实验证据证明，他汀类在体外具有抗肿瘤作用。他汀的这种性质似乎是通过细胞周期作用和诱导生长抑制实现的，或是通过诱导恶性肿瘤细胞的细胞凋亡产生的。他汀类在体外的生长抑制和促凋亡性质也许具有重要的临床应用，不论是在预防还是在治疗一定的恶性肿瘤中，而且已经形成了在各种水平的临床转化成就。以下我们将讨论在这个领域的近期工