第八章 吸收2的.ppt

一般来说，第②步界面上发生的溶解过程是很易进行的，其阻力很小。因此，通常认为界面上气液两相的溶质浓度满足平衡关系。这样，总传质过程速率将由两个单相即气相与液相内的传质速率所决定。 不论气相或液相，物质传递的机理有两种： 一、双组分混合物中的分子扩散 1855年，费克揭示了分子扩散的基本规律 （二） 等摩尔逆向扩散 （三） 单向扩散及速率方程 （四） 分子扩散系数 式中：D－气体的扩散系数，cm2/s; 　T－绝对温度，K; MA、MB－组分A、B的摩尔质量，kg/kmol; 　　　p－总压，kPa; TCA、TCB－组分A、B的临界温度，K； VCA、VCB－组分A、B的临界体积，cm3/mol.　　　 　　物质的临界温度和临界体积可在一般理化手册中查到。当p 0.5MPa时，扩散系数的数值与组分A的浓度无关，此时根据上式可较准确地估计气体的扩散系数D 　　由上式不难推出扩散系数与温度、压强的关系式为： 表8-3液体中的扩散系数 例2气相扩散系数的测定。 (2)组分在液体中的扩散系数 组分在液体中的扩散系数比在气体中小得多，一般气体的扩散系数约为液体的105倍，但由于液体中的浓度大，实际气相中的扩散速率约为液相中的100倍。 液体中组分浓度对扩散系数有显著的影响。 一般手册中的数据为稀溶液中的扩散系数。 式中：DAB－组分A在液体中的扩散系数，cm2/s; 　T－绝对温度，K; 　　　μ－溶液粘度，mPa?s 　 MB－溶剂B的摩尔质量，kg/kmol; 　　　VA－组分A在常沸点下的摩尔体积，cm3/mol。　　　　　可按纯液体在常沸点下的密度算出，也可用表8－2所列的原子体积相加求出。 　　　α－溶剂的缔合因子。某些溶剂的缔合因子为：水2.6；甲醇1.9；乙醇1.5等。　　　　 二、 对流传质 　　前述的分子扩散速率的积分式都只能用于静止流体。实际吸收设备中的流体的流动强化了相内的物质传递，流动对传质的强化作用与对流传热十分类似，其作用可归纳为：以降膜式吸收设备（湿壁塔）为例。考察气液相界面侧气膜层内的浓度分布。 （二）、对流传质速率 （三）传质分系数的无因次关联式 因次分析法得到三个无因次准数 Sherwood准数? 与对流传热关联式十分类似 　　　实际使用的传热设备型式多样，塔内流动情况十分复杂，两相的接触界面也往往难以确定，这使对流传质分系数的一般关联式远不及传热那样完善和可靠。实测成为主要手段。 三、 对流传质理论 　　　为了揭示对流传质系数的物理本质，从理论上说明诸因素对它的影响，采用数学模型法加以研究。 在此，气、液相各自的传质分系数为 (二) 溶质渗透理论 简化：液体在下流过程中每隔一定时间τ0发生一次完全的混合，使液体浓度均匀化，在τ0时间内，液相中发生不再是定态的扩散过程，而是非定态的扩散过程，液相中浓度分布随时间τ的变化为： 发生混合以后的最初瞬间，只有界面的浓度处于平衡浓度Ci，而界面以外的其他地方浓度均与液相主体浓度相同。 此时界面处浓度梯度 (三) 表面更新理论 简化：流体在下流过程中不断更新，即不断地有液体从主体转为界面而暴露于气相中。这种界面的不断更新使过程大大强化，原来需要通过缓慢的扩散过程才能使溶质传至液体深处，现通过表面更新，深处的液体就有机会直接与气体接触以接受溶质。 表面更新理论认为表面更新过程是随时间进行的，而溶质渗透理论每隔 周期性的发生。 表面更新理论更深刻的揭示了对流传质过程的物理本质——非定态扩散和表面更新，指明传质的强化途径。 迄今为止，传质理论仍以双膜理论为主要，作为吸收过程计算及设备设计的基础。 第四节? 相际传质 吸收过程的相际传质是由气相与界面的对流传质、界面上溶质组分的溶解、液相与界面的对流传质三个过程串联而成。 一、相际传质速率方程式 根据双膜理论，则吸收塔内任一截面上气液两相浓度变化可用下图表示： 吸收过程的总传质速率方程 二、 传质阻力分析——气膜阻力控制和液膜阻力控制 由于 若 则 质强化措施：气膜控制（易溶气体），选择吸收设备和确定操作条件时要降低 增大气体流率，以降低 如果 或改变溶剂。 作业: 5、6 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 式中： kL-——以液相摩尔浓度差表示推动力的液相对流传质系数，m/s； kx——以液相摩尔分率差表示推动力的液相传质系数，kmol/（m2·s）； kX——以液相摩尔比差表示推动力的液相传质系