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从植物中抗炎药发展与潜力
2012-2013 学年研究生植物化学课程译文 高宇 译
从植物中抗炎药:发展与潜力
M.C. Recio*, I. Andújar and J.L. R íos
西班牙巴伦西亚大学,药学院药学系
摘要: 物品药物的鉴别 他能促进 在解决抗炎的过程中是自我平衡的, 调节的,有效的,
人体基本耐受良好的重要效果. 传统药物有一个很长的供给线他是全世界上百万人的药物
疗法. 药用植物提取是一种治疗疾病的重要方法引领着制药工艺. 这些用来治疗慢性疾病
的药用植物得到更广泛的开发,治疗包括类风湿性关节炎(RA )和炎性肠病(IBD )。这篇
文章的目的是在临床抗炎研究的最新发展如茶多酚,姜黄素,白藜芦醇,乳香酸和葫芦素,
这些植物提取物和复合物之间对慢性炎症疾病的治疗效果,尤其是RA和IBD。在此背景下,
本文还强调了这些植物提取物和在上述疾病动物模型中最有前途的活性化合物的实验数
据。
关键词: 乳香酸,临床试验中,葫芦素,炎性肠道疾病,酚醛药用植物治疗,天然产物,
类风湿关节炎。
1. 简介
四个经典的炎症标志是:发红,发热,肿胀,疼痛。炎症是人体的有害刺激的自然反
应,是通过运动的血浆和白细胞从血液进入受伤的组织。这种特定类型免疫反应是身体很
[1]
重要的抵挡有害病原体的方式,并归类为急性炎症 。在炎症过程中白细胞的不断积累和
扩增。在正常情况下,免疫系统有几种机制来解决的炎症反应。炎症的分辨率需要终止促
炎症信号通路和炎症细胞间隙,允许正常组织功能的恢复。这些机制的失败,可能会导致
慢性炎症和疾病。在炎症过程中,不同类型的细胞被吸收,包括本地分化成巨噬细胞的单
TNF
核细胞。这导致调节生产各种亲和抗炎介质的功能,包括细胞因子,如肿瘤坏死因子( )
- IL -1 IL-6 COX -2
α和白介素( ) β和 ,趋化因子,和诱导型酶,如环氧合酶( ) ,所有这一
NF - B
切都在控制炎症过程中发挥着重要的作用。就其本身而言,核因子( )κ 调节在有关的
[2]
基因的许多方面的炎症中反应明显 。在一个多元化的促炎症的刺激中,细胞因子和氧化
应激反应,他们诱导促炎症基因,包括细胞因子,趋化因子和粘附分子然后进行先天免疫
和适应性免疫反应。
本译文习作草稿仅供浏览,错误之处请反馈 wangjr07@163.com 第 1 页 共 8 页
2012-2013 学年研究生植物化学课程译文 课程教师 王俊儒 2013.3.10
参与的慢性炎症疾病,如关节炎,自身免疫疾病,癌症,老年痴呆症,糖尿病,神经
退行性疾病,与血管疾病目前的治疗是不明确的,因为存在潜在危机和缺乏很好的疗效。
[3]
白宫 最近审查的问题,是消炎药的蓝本存在严重的副作用,主要是人类糖皮质激素,皮
1
质醇的问题。 抗炎类固醇的使用有其局限性,特别是具有高的剂量和长时间使用(表 )。
莉娜[4]的研究在非选择性的非甾体类抗炎药(NSAID ),COX-2选择性抑制剂在上部和
下部肠胃道的研究 中有不利影响,并且需要用于测量,既包括上部和下部肠胃并发症作为
一个端点和NSAID的研究结果。这些药物与急性肾功能衰竭有联系[5]。COX-2抑制剂(昔布
类药物)药理与传统的非甾体抗炎药通过抑制COX-2酶是有区别的,临床上消化道损害有较
低的利率。所有这些药物(NSAID ,和COXIB )会对心血管的损害[6] 增加风险。近年来,
生物治疗的安全性和免疫原性由Van ASSCHE等[7]进行了审查。在药品的中的随机控制研究
的所有生物剂在克罗恩病(CD )和溃疡性结肠炎(UC )总体有利,但部分患者经历严重的
副作用,
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