羧甲基纤维素接枝丙烯酸-丙烯酰胺高吸水性树脂的制备.docVIP

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羧甲基纤维素接枝丙烯酸-丙烯酰胺高吸水性树脂的制备

羧甲基纤维素接枝丙烯酸-丙烯酰胺高吸水性树脂的制备 摘 要 以过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液共聚法制备了羧甲基纤维素接枝丙烯酸-丙烯酰胺高吸水性树脂。并研究了羧甲基纤维素与丙烯酸、丙烯酰铵的配比、反应温度、引发剂质量分数、交联剂质量分数以及中和度对共聚物吸液能力的影响,确定出最佳制备方案。制得的高吸水性树脂吸去离子水能力可达546.67g/g,吸0.9%NaCl溶液达72.8g/g。 关键词:羧甲基纤维素,接枝共聚,高吸水性树脂,吸水性,吸盐性 Preparation of Superabsorbent Resin by Graft Terpolymer of Carboxymethyl Cellulose and Acrylate-acrylamide ABSTRACT With ammonium persulfate as initiator, N,N′-dimethyl bisacrylamide as crosslinking agent was prepared by solution copolymerization grafting acrylic acid carboxymethyl cellulose - acrylamide superabsorbent copolymer.And the effects of carboxymethyl cellulose and acrylic acid,acrylic acid ammonium ratio,reaction temperature,initiator content, crosslinker content and the degree of fluid absorption on the rate of copolymer were studied.Then the best preparation program was determined.The absorbention of superabsorbent resin obtained is measured to be 546.67g/g in deionized water and the absorption of salt is 72.8g/g in 0.9% sodium chloride solution. Keywords:carboxymethyl cellulose,graft copolymerization,superabsorbent resin, absorp -tion power of water,absorption power of NaCl solution 目 录 摘 要 I ABSTRACT II 1 文献综述 1 1.1 高吸水性树脂简介 1 1.1.1 高吸水性树脂的概念 1 1.1.2 高吸水性树脂的分类 1 1.1.3 高吸水性树脂的特点 1 1.2 高吸水性树脂的制备[6,7] 1 1.2.1本体聚合法 2 1.2.2反相乳液聚合法 2 1.2.3水溶液聚合法 2 1.2.4反相悬浮聚合法 2 1.2.5互穿聚合物网络聚合法 3 1.3 高吸水性树脂的应用 3 1.3.1 日常生活及卫生用品中的应用 3 1.3.2 在农林业的应用 3 1.3.3 工业中的应用 3 1.3.4 工业食品中的应用 4 1.3.5 医疗卫生事业中的应用 4 1.3.6 其他方面中的应用 4 1.4 国内外高吸水性树脂的发展现状和前景 4 1.4.1 国际市场的现状与前景 4 1.4.2 国内市场的现状与前景 4 1.4.3 发展方向 5 1.5 合成纤维素系高吸水性树脂的聚合反应基本原理 6 1.5.1 自由基聚合 6 1.5.2 离子型共聚 7 1.5.3 缩聚与开环聚合 7 1.6 纤维素系高吸水性树脂的制备 7 1.6.1 纤维素甲基化 7 1.6.2 纤维素接枝共聚 8 1.6.3 纤维素衍生物接枝共聚 8 1.7 本论文研究的意义及内容 8 2 实验部分 10 2.1 实验药品及仪器 10 2.1.1 实验药品 10 2.1.2 实验仪器 10 2.2 制备工艺与检测方法 10 2.2.1 实验步骤 10 2.2.2 聚合物主要技术指标的检测 11 3 结果与讨论 12 3.1 红外谱图分析 12 3.2 羧甲基纤维素与丙烯酸、丙烯酰胺之间配比的影响 12 3.2.1 单体与羧甲基纤维素的比例 12 3.2.2 丙烯酸与丙烯酰胺的比例对性能的影响 13 3.3 引发剂浓度的影响 14 3.4 交联剂质量分数的影响 15 3.5 温度对吸水/吸盐性的影响 16 3.6 中和度对吸水/吸盐性的影响 17 4 结论 1

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