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石 油 化 工
· 42 · PETR0CHEMICALT巨CHN0L0GY 2010年第 39卷第 1期
CoMo/V—Al2o3催化剂的制备及其加氢脱氧性能
包建国 ,龚建议 ,杨运泉 ,陈 卓 ,蒋新民
(1.湘潭大学 化工学院,湖南 湘潭 411105;
2.湘潭大学 绿色催化与反应工程湖南省普通高校重点实验室,湖南 湘潭 411105)
[摘要]采用共沸蒸馏 一均匀沉淀法辅以超声波分散技术制备了纳米 —A12O3(—A12O3(I)),并以y—A1O3(I)与商品 一
Alo3(—A12O3(Ⅱ))为载体 ,采用等体积浸渍法制得了co与Mo负载量 (分别以CoO与MoO 的质量分数计)分别为 6%和
16%的CoMo/y—Al2o3(I)与CoMo/y—A12O3(U)催化剂,采用间歇搅拌釜考察了催化剂的苯酚加氢脱氧性能。BET,SEM,
XRD,H2一TPR,NH3一TPD表征结果表明,y—A12O3(I)载体呈纤维介孔状,具有较大的比表面积、孔体积及适宜的孔分布。
相对于CoMo/y—A12O3(Ⅱ)催化剂,CoMo/y—A12O3(I)催化剂的活性组分高度分散于y—A12O3(I)载体表面,还原性能较
高,酸中心较多。苯酚加氢脱氧反应结果表明,CoMo/y—A12O3(I)催化剂具有较高的加氢脱氧活性,苯酚转化率为79.2%,苯
选择性为 89.3%。
[关键词] 一氧化铝;钴钼催化剂 ;苯酚;加氢脱氧;苯
[文章编号]1000—8144(2010)01—0042—05 [中图分类号]TQ426.82 [文献标识码]A
PreparationandHydr0deOxygenatiOnPerformancesofCoM o/v-AI203Catalyst
BaoJianguo ,GongJianyi,YangYunquan一,ChenZhuo ,JiangXinmin
(1.CollegeofChemicalEngineering,XiangtanUniversity,XiangtanHunan411105,China;
2.KeyLaboratoryofGreenCatalysisandChemicalReactionEngineering,XiangtanUniversity,XiangtanHunan411105,China)
[Abstract] —A12O3(I),whichcouldwasusedascatalystsupportinhydrodeoxygenation,was
synthesizedfromA12(SO4)3andNH4HCO3throughazeotropicdistillation—homogeneousprecipitation
andultrasonicdispersion.BothCoMo/y-A12O3(I)andCoMo/y—A12O3(I1)catalystswith6%
cobaltand16%molybdenumloadings(basedonmassfractionsofCoOandMoO3,respectively)were
prepared through impregnation, in which —A12O3 (II) was a commercial support.
HydrodeoxygenationsofphenoltobenzeneoverthetwoCoMo/y—A12O3catalystswerecarriedoutina
batchstirred reactorsepraately.BET,SEM ,XRD ,H2一TPR nad NH3·TPD characterization results
showedthat—A12O3(I)supportwithfibermesoporehadlragersurfaceraeaandporevolumeaswell
asappropriateporedistribution.Co
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