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鲁科版必修2烷烃的系统命名法

* 由烷烃的燃烧通式:得: 2 :(3n+1) = 20 :100 n= 3 1.烷烃的物理性质: 301.8 36.1 -0.5 -42.1 -88.6 -164 沸点/ ℃ 0.7780 0.6262 0.5788 0.585 0.572 0.466 密度 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 水溶性 22 固 CH3(CH2)15CH3 十七烷 -130 液 CH3(CH2)3CH3 戊烷 -138.4 气 CH3(CH2)2CH3 丁烷 -189.7 气 CH3CH2CH3 丙烷 -183.3 气 CH3CH3 乙烷 -182 气 CH4 甲烷 熔点/℃ 常温时的状态 结构简式 名称 规律:烷烃均为无色物质,易溶于苯等有机溶剂,密度比水小,不溶于水。状态:气(n≤4)→液→固;相对分子质量越大(碳原子数越多),熔沸点越高。 2.烷烃的化学性质----与甲烷性质相似 (3)氧化反应(可燃性) CnH2n+2 + (3n+1)O2 nCO2 + (n+1) H2O 点燃 (2)与卤素单质(Cl2)在光照条件下,发生取代反应。 例如: CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl 光照 (1)常温下化学性质稳定,不能与强氧化剂,强酸,强碱反应。 2 (四)烷烃的命名(了解) 1、习惯命名法 (1)1-10个C原子的直链烷烃: 称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷 (2)11个C原子以上的直链烷烃:如:C11H24 称为十一烷 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示 戊烷 C5H12 C8H18 辛烷 正戊烷 无支链 异戊烷 带一支链 新戊烷 带两支链 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 2、系统命名法 (1)选主链,称某烷。选含碳原子数目最多的碳链为主链,连在主链上的原子团看做取代基(支链)。等长碳链选支链较多的为主链。 (2)编碳号,定支链(支链最近原则)。从距离取代基最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号已确定取代基的位置。 (3)取代基,写在前,标位置,短线连 (4)不同基,简到繁,相同基,合并算 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 2-甲基丁烷 2,2—二甲基丙烷 1 2 3 4 1 2 3 4 5 CH3 CH CH CH2 CH3 CH3 CH3 3 1 2 2,3—二甲基戊烷 2、系统命名法 (1)选主链,称某烷。选含碳原子数目最多的碳链为主链,连在主链上的原子团看做取代基(支链)。等长碳链选支链较多的为主链。 (2)编碳号,定支链(支链最近原则)从距离取代基最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号已确定取代基的位置。 (3)取代基,写在前,标位置,短线连 (4)不同基,简到繁,相同基,合并算 CH3 CH3 C2H5 CH3 —C—CH—CH2—CH3 2,2–二甲基-3-乙基戊烷 1 2 3 4 5 2、系统命名法 (1)选主链,称某烷(最长碳链) (2)编碳号,定支链(支链最近原则) (3)取代基,写在前,标位置,短线连 (4)不同基,简到繁,相同基,合并算 (5)同位置,简在前。 3–甲基-5-乙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 C2H5 CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 2、系统命名法 (1)选主链,称某烷(最长碳链) (2)编碳号,定支链(支链最近原则) (3)取代基,写在前,标位置,短线连 (4)不同基,简到繁,相同基,合并算 (5)同位置,简在前。 CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH2 CH2—CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 3,5—二甲基壬烷 [练习]写出下列烷烃的名称 C2H5 CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 —CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 2,3—二甲基丁烷 3,4—二甲基己烷 2,2,5—三甲基庚烷 CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3 CH2 C

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