[医学保健]法医DNA理论与技术.pptVIP

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[医学保健]法医DNA理论与技术

西安交通大学医学院法医系 第17章 法医DNA理论与技术 第1节 法医DNA研究概况 1-1 发展大事记 1-2 定义:DNA多态性 遗传标记 1-3 遗传标记分类 第2节 DNA多态性基本理论与技术 2-1基本理论 2-2分型技术 第3节 DNA分型的法医学应用 3-1个体识别 3-2同一认定 3-3亲权鉴定 第4节 法医DNA发展方向 4-1自动化 数字化 标准化 4-2 新标记 4-3 教育与培训 重点内容 DNA多态性 遗传标记 基本理论 个体识别 了解内容 法医DNA研究概况 DNA分型的法医学应用 参考内容 法医DNA发展方向 第1节 法医DNA研究概况 1-1 发展大事记 1-2 定义:DNA多态性 遗传标记 1-3 遗传标记分类 第1节 法医DNA研究概况 1-1 发展大事记 1980 - Ray White 首次描述限制片段长度多态性标记(RFLP) 1985 - Alec Jeffreys发现可变数目串联重复(VNTR) 1985 - 聚合酶链反应(PCR)第一篇论文发表 1988 - FBI 开始利用DNA分析协助办案 1991 - 短串联重复序列 (STR) 第一篇论文发表 - 英国开始建立 DNA 数据库 1998 - 美国启动 CODIS(DNA检索系统) 数据库 -人类基因组计划 HGP 完成 人类生命的里程碑 同时 发现300万SNP/1000个碱基对 第1节 法医DNA研究概况 1-2 定义:DNA多态性 遗传标记 DNA多态性的本质就是由于进化过程中各种原因引起染色体DNA中核苷酸排列顺序发生了改变,即产生的DNA片段和DNA序列在个体内的差异。 遗传标记 个体的DNA遗传标记是由亲代遗传的DNA信息所决定的,在个体保持终生不变。它具有遗传的稳定性和遗传的多态性 第1节 法医DNA研究概况 1-3 遗传标记分类 细胞抗原:红细胞ABO,Ph, MN, Kell , Deffy,P 白细胞HLA-A,-B,-C,-D,-DP,-DQ,-DR

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