典型离子晶体结构.ppt

解：氧化镁是一个离子化合物。因此，计算时必须使用离子半径而不能使用原子半径。 （1）氧化镁的晶体结构如图所示，由图可知，氧化镁的晶格常数 （2）每一个单位晶胞中含有4个Mg2+及4个O2-，1mol的Mg2+具有24g的质量，1mol的O2-具有16g的质量。 一、AB型化合物结构1、CsCl晶体结构 2)结构特点： 可见：CsCl晶体结构是Cl-作简单立方堆积，Cs+充填在全部立方体间隙中，CsCl属立方晶系，简单立方点阵，晶格常数a0=0.411nm，两套格子穿插而成，相差1/2单位每个晶胞中含有一个CsCl分子。 3)属于CsCl结构:CsBr，CsI . 2) 结构特点： Cl-作立方密堆，Na+占据所有八面体空隙，立方晶系，面心立方点阵，两套面心立方点阵穿插构成，每个晶胞含有4个NaCl分子。 3) 属于NaCl结构 二价金属氧化物MgO、CaO、SrO、BaO、CdO、MnO、FeO、CoO、NiO，还有氮化物，碳化物等，氧化物中，O2-离子相当Cl-，占据Cl-位置。 3、立方ZnS型结构（闪锌矿） 1）鲍林规则 　　　　 2）结构特点 立方晶系，面心立方点阵，a=0.542nm。 S2-作立方密堆，Zn2+占据一半四面体空隙，S2-、Zn2+均四配位。 每个晶胞内有四个ZnS分子。 3）属于该类型结构物质 属于立方ZnS结构的有SiC，Be、Cd的硫化物等。 4 六方ZnS结构（纤锌矿型） 六方ZnS又叫纤锌矿，属六方晶系，每个晶胞中含有四个离子 结构中S2-做六方最紧密堆积，Zn2+占据四面体空隙的一半。常见纤锌矿结构的BeO、ZnO、CdS等晶体。 　 二、AB2型化合物结构 (3）反萤石型结构 一些碱金属氧化物Li2O、Na2O、K2O结构中的正、负离子分布刚好与CaF2相反，阳离子占据F-位置，O2-占据Ca2+位置。 (4)属于CaF2型结构有UO2、ThO2等，c-ZrO2可认为是扭曲了的CaF2型结构。 （5）萤石用途钢铁工业，每熔炼一吨铁，需萤石6～9公斤，每生产一吨钢，需萤石2～9公斤, 萤石的主要作用是与其它的造渣材料，生成低熔点物质，即降低渣的熔点，提高渣的流动性,促进钢渣界面反应，脱S/P 。 2、金红石（TiO2）型结构 （4）性质及应用： TiO2具有较大的折射率(n=2.76), 制备高折射玻璃的原料。 TiO2具有较大的介电常数，电容器瓷料。 涂料（白色），它使涂料具有鲜艳的白度、亮度和遮盖力。 TiO2有三种变体：金红石、锐钛矿和板钛矿。 （2）结构特点： n个O2-作六方最紧密堆积可形成n个八面体空隙和2n个四面体空隙，故Al3+只填充了2/3八面体空隙，其余的1/3间隙是空着的，要使结构稳定，必须Al3+的排列使Al3+间距最大，因此，每3个相邻的八面体空隙（垂直和水平方向）就有一个有规则空着。 （3）属于刚玉型结构的物质：Cr2O3、Fe2O3、V203等。 （4）性质及应用：α-Al2O3刚玉，熔点高2050℃，硬度大，莫氏9级，静电键强度1/2，较大，晶格能大，是高温耐火材料和高温无线电陶瓷中主要矿相。 α-Al2O3白宝石，掺铬红宝石，掺钛为蓝宝石。 四、ABO3型结构 通式中A、B代表正离子，一般A代表二价金属正离子，如Ca2+、Pb2+、Ba2+等，B代表四价正离子如C4+、Ti4+等。以钙钛矿（CaTiO3）和方解石(CaCO3)为例。 4)性质与应用 褐至灰黑色；金刚光泽，解理不完全；参差状断口；硬度5.5～6。 许多超导体及铁电体具有钙钛矿型结构，而超导体、铁电体在工业上特别是信息功能材料领域内有广泛的应用。 2、方解石（CaCO3）型 Ca2+配位数为6，若结构中全部Ca2+被Mg2+取代，则成为菱镁矿（MgCO3）结构，若一半被Mg2+取代，则成为白云石[Ca Mg（CO3）2]结构，菱镁矿，白云石是碱性耐火材料的重要原料。 五、尖晶石型（AB2O4）结构 （c）八面体间可共棱、共面，实际每二个[AlO6]八面体间共棱相连，四面体间不共顶。 （d）低配位数的[MgO4]之间排斥力较大，尽可能互不结合，而高配位的[AlO6]可以互相连接。 （e）Mg-O总是形成[MgO4]四面体，Al-O总是形成[AlO6]八面体。 　在一个尖晶石晶胞中，共有32个O2-，16个Al3+，8个Mg2+，含有8个分子MA。 如果16个Al3+中有8个Al3+占据8个四面体空隙，另8个Al3+与8个Mg2+占据16个八面体空隙，形成的结构称反尖