裂解汽油一段选择加氢催化剂的加氢性能研究.pdf

石 化 技 术, 02)9(.!6(2):51 研究 #开发 PETROCHEMICALI I)LISTRYTECH OL()CY 裂解汽油一段选择加氢催化剂的加氢性能研究 杨天予 .2, 张敬畅 l(.北京化工大学理学院现代催化研究所, 北京, 100026; 2.中国石油化工股份有限公司北京燕 山分公司研究院, 北京, 10250)0 摘 要 :在高压微反装置L, 以苯乙烯为反应模型化合物, 建立了气相色谱内标法定量分析裂解汽油一段加 氛催化剂活性的方法, 研究rRY一1催化齐U对苯乙烯的加氢活性和对含硫 !氮原料的加氛活性 结果表明:RY一l催 化剂加氛效果好于进 口催化剂L, 但在纯烃加氢反应中单独抗硫和同时抗硫 !氮, 卜毒性能较差, 单独抗氮性能较好 ; 钙使催化剂的纯苯乙烯的加氢活性降低, 而Y的加人提高了催化剂的加氛活性 关键词 : 把系催化剂 加氢活性 裂解汽油 金属助t]l 一段加氢催化剂可分为贵金属和非贵金属两 谱仪测定加氢产物组成 类 :贵金属类以把为主, 反应出口温度低于 101 反应压力为2.8MPa;氢气流速为82 mU e ;非贵金属类活性组分为钻一铝一镍或镍, 反应出 min;进料速度为 o.Zsm口min;空速为 sh一, , 氢油 口温度一般高于200e 或 130一150e ;二者操作 比为 010:1(体积 比);反应温度为60e ;催化剂装 压力相近 钻一钥一镍系催化剂反应温度较高, 表明 填量 1.199(约 2mL) ,粒度为02~40目, 并在催化 其活性 比把系差, 但抗砷中毒性能好,而把系催化 剂前后各装填4mL同粒径的硅铝球填料 ;采用 剂的致命弱点是砷中毒!}. 02世纪07 年代以前, 一次通过流程, 仅计算一次转化率311 由于脱砷技术未解决, 普遍采用钻一钥一镍系催化 L3 反应模型化合物 剂(! 进人20世纪80 年代后,脱砷技术已过关, 把 采用苯乙烯加氢生成乙苯反应来考察催化剂 系催化剂占据了主要市场吼 活性 )苯乙烯属于双键共扼体系,具有较高的加氢 活性.基本上可以代表双烯加氢性质]l. 1 实验部分 加氢原料共分4种, 其组成质量分数分别为: Ll 仪器和设备 ¹基准原料为93.5%甲苯,45.%苯乙烯,2% 高压微反装置(反应器的内径为smm, 催化 异丙苯 ; 剂的装填量为2.0mL), 中国石油化工股份有限 º含硫原料为93.2%甲苯,4.5%苯乙烯, 嚷吩 公司石油化工科学研究院生产;x.PertMPD型 x 3000林gm/L, 2%异丙苯 ; 射线衍射仪X(RD), 美 国飞利浦公 司生产 ;川 »含氮原料为93.2%甲苯,4.5%苯乙烯, 三乙 TAeHI一500型透射电子显微镜(TEM)!HITAeHI- 胺 3000林gzmL,2%异丙苯 ; 45700型扫描电子显微镜 (SEM), 均为 日本 日立公 ¼含硫 ! 氮原料为926.%甲苯, 45.%苯乙烯, 司生产;Aslinet8690 型气相色谱仪,美国安捷伦 嘎吩3000林幼nL, 正丁硫醇3000协gm/L, 三乙胺 公司生产二 3000林到n1L,2%异丙苯 12. 高压微反装置工艺流程及操作条件 催化剂活性评价在高压微反装置上进行 反