丙泊酚联合三种不同镇痛药物在无痛人工流产术中的镇痛效果观察.docVIP

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丙泊酚联合三种不同镇痛药物在无痛人工流产术中的镇痛效果观察

精品论文 参考文献 丙泊酚联合三种不同镇痛药物在无痛人工流产术中的镇痛效果观察 孙玉瑛   兰州大学第二附属医院西固分院麻醉科 730060   [摘要]目的:探讨丙泊酚联合三种不同镇痛药物(地左辛、芬太尼、瑞芬太尼)在无痛人工流产术中的镇痛效果。方法:随机抽取300例自愿行无痛人流术的早期孕妇,依据双盲法将其分为三组,每组各100例,A组:丙泊酚+地左辛,B组:丙泊酚+芬太尼,C组:丙泊酚+瑞芬太尼;比较3组麻醉后镇痛效果以及并发症情况。结果:丙泊酚用量、苏醒时间、VAS评分,A组显著优于B、C组,差异存在统计学意义(P<0.05);麻醉后,HR、SpO2、MAP比较,麻醉并发症比较,A、C组均显著优于B组,存在统计学差异(P<0.05),A、C组之间无统计学差异(P>0.05)。结论:丙泊酚联合地左辛用于无痛人工流产术,不仅麻醉并发症少,且可减少丙泊酚用量,镇痛效果显著,值得临床推广。   关键词:丙泊酚;无痛人工流产;地左辛;芬太尼;瑞芬太尼;镇痛效果   [abstract] objective: to study the propofol combined three different analgesic drugs (ZuoXin, fentanyl, fentanyl) in perioperative analgesic effect in painless induced abortion. Methods: randomly selected 300 cases of voluntary line painless abortion of early pregnant women, according to the double blind method, it can be divided into three groups, each group of 100 cases in group A: propofol + ZuoXin, group B: propofol plus fentanyl, group C: propofol plus fentanyl. Compare the three groups after anesthesia analgesic effect and complications. Results: the dosage of propofol, wake up of time, VAS score, group A was significantly better than group B, C, there is statistical significance difference (P lt; 0.05); After anesthesia, HR, SpO2, MAP comparison, anesthesia complications, A and C group were significantly better than that of group B, statistical differences (P lt; 0.05), no statistical difference between group A and C (P gt; 0.05). Conclusion: propofol combined ZuoXin used in painless induced abortion operation, not only less anesthesia complications, and can reduce the dosage of propofol, analgesic effect is significant, worthy of clinical promotion.   Key words: propofol; Painless induced abortion; ZuoXin; Fentanyl; Fentanyl. Analgesic effect   无痛人流是当前针对意外怀孕的有效补救措施,较传统的流产手术,不仅手术时间短、操作简单,且安全性较高,是结束妊娠的良好方式[1]。丙泊酚是无痛人流术中常用的麻醉药物,镇静作用强、起效快,但单独进行麻醉,往往用量大,造成过多的不良反应,为此临床应用中需要联合其他镇痛药物使用。本研究选用临床常用三种麻醉药物,探讨丙泊酚联合地左辛、芬太尼、瑞芬太尼,在无痛人流术中的镇痛效果,现报道如下:   1资料与方法   1.1一般资料 资料来源于2014年8月-2016年3月我院妇产科,共抽取自愿行无痛人流术的早期孕妇300例,采用双盲法进行分组;A组(100例),年龄23-40岁、平

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