有机反应基础知识.docVIP

老师姓名 学生姓名 教材版本 人教版 学科名称 化学 年级 高三 上课时间 课题名称 有机化学基础知识 教学重点 有机反应类型 教 学 过 程 知识梳理： 有机化合物的同分异构现象 由于碳链骨架不同的异构现象称为碳链异构；碳链相同，官能团位置不同的异构现象称为位置异构；有机物分子式相同，官能团不同的异构现象称为官能团异构。 常见的官能团异构 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n+2 烷烃 CH4与CH3CH3 CnH2n 烯烃、环烷烃 CH2=CHCH3与 CnH2n-2 炔烃、二烯烃、环烯烃 CH≡CCH2CH3、CH2=CHCH=CH2与 CnH2n-6 苯及其同系物 与 CnH2n+2O 醇、醚 C2H5OH与CH3OCH3 CnH2nO 醛、酮、烯醇、环醚、环醇 CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH 与、 CnH2nO2 羧酸、酯、羟基醛、羟基酮 CH3COOH、HCOOCH3与HOCH2CHO CnH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚 、 与 CnH2n+1NO2 硝基烷、氨基酸 CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOH Cn(H2O)m 单糖、二糖 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11) 一、甲烷 烷烃 甲烷空间构型为，键角109°28’，碳原子间以σ键结合。电子式，结构式 CH4与Cl2发生一氯取代的一系列反应方程式： ；；；； 烷烃通式CnH2n+2(n≥1)；环烷烃通式CnH2n(n≥) 随着碳原子数的增多，烷烃的状态、熔沸点和相对密度呈现规律性变化；状态由气态到液态到固态；熔沸点由低到高；相对密度由小到大，但都小于水的密度。 通常状况下，烷烃很稳定，不与强酸、强碱或强氧化剂起反应。烷烃在空气中都可以燃烧，完全燃烧的产物是CO2和H2O：烷烃的燃烧通式CnH2n+2O2 → nCO2 + (n+1)H2O 在相同情况下，随着烷烃分子里碳原子数的增加，燃烧越来越不充分，燃烧火焰明亮，甚至伴有黑烟。所以，烃分子中的碳原子数越多，燃烧时所需要的空气或氧气的量越大。 在光照下与Cl2、Br2等卤素单质发生取代反应，生成种数更多的卤代烃和卤化氢气体：CnH2n+2 + X2 CnH2n+1X + HX，但随着氢原子数目的增加，产物越来越复杂，实际利用方面的意义越来越小。 分子里碳原子数≤4的烷烃，在常温常压下都是气体，其它烷烃在常温常压下是液体或固体。 注意：新戊烷在常温常压下也是气体。 烷烃不溶于水而易溶于有机溶剂。液态烷烃本身就是有机溶剂。 写出：—CH3、—OH、OH-的电子式：、 二、乙烯 烯烃 乙烯结构简式CH2=CH2，官能团碳碳双键，结构特点平面型实验室制取乙烯的方程式：化学性质： 1. 与高锰酸钾酸性溶液反应。现象：紫色很快褪去2. 使溴水褪色。方程式：CH2=CH2r2 → BrCH2CH2Br 与水反应；与HX反应 3. 加聚反应 烯烃通式n≥2)；二烯烃通式n≥4)；给CH3CH=C(CH3)CH3命名2-甲基-2-丁烯 烯烃的燃烧通式CnH2nO2 → nCO2 + nH2O 1,3-丁二烯的1,2加成CH2=CHCH=CH2 + Br2 →1,3-丁二烯的1,4加成CH2=CHCH=CH2 + Br2 → BrCH2CH=CHCH2Br1,3-丁二烯的加聚反应 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，成为顺反异构。 三、乙炔 炔烃 乙炔结构简式CH≡CH，键角180°，官能团碳碳叁键，结构特点直线型化学性质： 1. 与高锰酸钾酸性溶液反应。现象：紫色褪去 2. 使溴水褪色。方程式：CH≡CH + Br2 → 与HX反应CH≡CH + HX → CH2CHX 乙炔与氯化氢在一定条件下发生加成反应 在适当条件下，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯 乙炔的实验室制法 实验室制取乙炔的方程式：→ CH≡CH↑ + Ca(OH)2 注意：1. 连接好装置后，首先要检查装置的气密性。 2. 电石和水的感应很剧烈，为得到平稳的乙炔气流，常用饱和食盐水代替水，并使用分液漏斗来控制液体流下的速度。 3. 制取乙炔时，为防止产生的泡沫进入导管，应在导气管附近塞入少量棉花。 4. 实验室中不可使用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置制取乙炔。其主要原因是： a. 此反应是放热反应，而启普发生器不耐热 b. 电石遇水不能保持块状，使用启普发生器不便于控制反应 c. 反应生成的Ca(O 5. 在隔绝空气的前提条件下，用生石灰和焦炭在高压电弧的作用下制备电石，反应方程式为： 。这样制得的电石中常含有CaS、C