基质金属蛋白酶9基因-1562 CT多态性与缺血性卒中风险汇总分析.pdfVIP

·522· ·论著· 基质金属蛋白酶9基因一1562C／T多态性与 缺血性卒中风险：汇总分析 张明杰 李敬诚刘赘尹延伟 张莉莉 【摘要】 9，MMP-9)基因一1562CO!多态 目的探讨基质金属蛋白酶9(matrixmetalloproteinase of 性与缺血性卒中风险的相关性。方法检索PubMed、Embase、MEDLINE、webscience以及CBMdisc 和CNKI数据库，收集2013年5月之前公开发表的所有相关研究。提取数据后，应用ReviewManager 5．0和Stata11．0软件包对符合要求的研究进行汇总分析。合并效应量并计算优势比(oddsratio，OR) 和95％可信区间(confidenceinterval，C／)。结果共纳入6项研究，包括1115例患者和979例对照者。 合并分析后得出的OR(95％ct)分别为：共显性遗传模式c／r对c／c：1．10(0．71～1．71)，T厂r对C／C： 1．78(0．89～3．57)；显性遗传模式CO!+T，r对C／C：1．13(0．76～1．67)；隐性遗传模式T厂r对CO!+ C／C：1．79(0．90～3．57)，提示MMP-9基因一1562C／I多态性与缺血性卒中风险无显著相关性。将来 自中国人群的5项研究进行的分析显示，上述4种遗传模式的OR(95％C／)分别为1．24(0．76— 2．04)、1．43(0．52—3．92)、1．25(0．80一1．97)和1．33(0．49～3．62)，同样无显著性统计学意义。结论 根据现有文献分析，MMP．9基因一1562CO多态性与缺血性卒中风险无显著相关性。 【关键词】卒中；脑缺血；基质金属蛋白酶9；多态现象，遗传学；汇总分析 The‘_-1562c／r ofmatrix and polymolphismmetalloproteinase-9gene theriskofischenicstroke：a meta-malysis ZHANG Li—li Ming-Jie,LI Yun，YINYah-wei，ZHANG Jing-cheng,LIU DepartmentofNeurolo拶，InstituteofSurgeryResearch，DapingHospital, 400042，China University，Chongqing author．ZHANG Corresponding Li-li,Email：zlll97312@hotmail．com To thecorrelationbetweenthe一1562C／T ofmatrix 【Abstract】ob帆ive investigate polymorphism theriskofischemic Allthe literatures stroke．Methodsrelevant metalloproteinase-9似Mp-9)and published weresearchedfrom Science弱well丛CBMdiscandCM(Ibefore PubMed，Emb船e，MDI小厄，W曲of May 2013．After ofthestudies the wasconducted