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化验室理论培训资料 基本常识 允许差 1、准确度和误差 1）准确度 系指测得结果与真实值接近的程度。 2）误差 系指测得结果与真实值之差。 2、精密度和偏差 1）精密度 系指在同一实验中，每次测得的结果与它们的平均值接近的程度。 2）偏差 系指测得的结果与平均值之差。 3、误差和偏差 由于“真实值”无法准确知道，因此无法计算误差。在实际工作中，通常是计算偏差（或用平均值代替真实值计算误差，其结果仍然是偏差）。 4、绝对偏差和相对偏差 绝对偏差 = 测得值－平均值 绝对偏差 相对偏差 = ×100% 平均值 若两份平行操作，设A、B为两次测得值，则其相对偏差如下式计算： A－平均值 A－(A＋B)/2 A－B 相对偏差（%）= ×100% = ×100% = ×100% 平均值 (A＋B)/2 A＋B 5、标准偏差和相对标准偏差 1)标准偏差 是反映一组供试品测定值的离散的统计指标。 若设供试品的测定值为Xi，则其平均值为X，且有n个测定值，那么标准偏差为： 2)标准偏差（SD） SX = 4)相对标准偏差（RSD） SX RSD = ×100% 6、最大相对偏差 相对偏差 是用来表示测定结果的精密度，根据对分析工作的要求不同而制定的最大值（也称允许差）。 7、误差限度 误差限度 系指根据生产需要和实际情况，通过大量实践而制定的测定结果的最大允许相对偏差。 (二)有效数字的处理 1、有效数字 2）在分析工作中实际能测量到的数字就称为有效数字。 3）在记录有效数字时，规定只允许数的末位欠准，而且只能上下差1。 2、有效数字修约规则 用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字。 即当尾数≤4时，则舍；尾数≥6时，则入；尾数等于5时，若5前面为偶数则舍，为奇数时则入。当5后面还有不是零的任何数时，无论5前面是偶或奇皆入。 例如：将下面左边的数字修约为三位有效数字 2.324→2.32 2.325→2.32 2.326→2.33 2.335→2.34 2.32501→2.33 3、有效数字运算法则 1）在加减法运算中，每数及它们的和或差的有效数字的保留，以小数点后面有效数字位数最少的为标准。在加减法中，因是各数值绝对误差的传递，所以结果的绝对误差必须与各数中绝对误差最大的那个相当。 例如：2.0375＋0.0745＋39.54 = ？ 39.54是小数点后位数最少的，在这三个数据中，它的绝对误差最大，为±0.01，所以应以39.54为准，其它两个数字亦要保留小数点后第二位，因此三数计算应为： 2.04＋0.07＋39.54 = 41.65 2）在乘除法运算中，每数及它们的积或商的有效数字的保留，以每数中有效数字位数最少的为标准。在乘除法中，因是各数值相对误差的传递，所以结果的相对误差必须与各数中相对误差最大的那个相当。 例如：13.92×0.0112×1.9723 = ？ 0.0112是三位有效数字，位数最少，它的相对误差最大，所以应以0.0112的位数为准，即： 13.9×0.0112×1.97 = 0.307 3）分析结果小数点后的位数，应与分析方法精密度小数点后的位数一致。 4）检验结果的写法应与药典规定相一致。 （三）药典、行业标准中有关概念及规定 1、试验温度 1)水浴温度 除另有规定外，均指98～100℃； 2)热水 系指70～80℃； 3)微温或温水 系指40～50℃； 4)室温 系指10～30℃； 5)冷水 系指2～10℃； 6)冰浴 系指约0℃； 7)放冷 系指放冷至室温。 2、取样量的准确度 1)试验中供试品与试药等“称量”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。 2)“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。 3)“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。