阿司咪唑片.docVIP

阿司咪唑片药理毒理 本品为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂。由于它作用时间持久，每日一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。 药代动力学 人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1(2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物－－去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3(5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1(2天，去甲基阿司咪唑则为9(13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。 适应症 本品用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其它过敏性反应症状及体征。 用法用量 口服。一日一次。12岁以上儿童及成人：每日不超过10mg。6－12岁儿童，每日5mg。6岁以下儿童：每日每公斤体重0.2mg/kg。15公斤体重以上小儿：每日3毫克。成人和儿童都不应超过上述推荐剂量服用。 不良反应心血管系统：根据国外文献报道，超量服用本品可发生Q－T间期延长或室性心律失常，包括表现为晕厥的尖端扭转型室性心动过速。 偶见体重增加，过敏反应（如：血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹），且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、情绪紊乱、失眠、恶梦、基转移氨酶升高和肝