分期治疗新生儿缺氧缺血性脑病可行性研究.docVIP

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  • 2017-12-23 发布于上海
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分期治疗新生儿缺氧缺血性脑病可行性研究.doc

分期治疗新生儿缺氧缺血性脑病可行性研究

精品论文 参考文献 分期治疗新生儿缺氧缺血性脑病可行性研究 刘婷 商丘市第一人民医院 河南商丘   【摘 要】目的 探讨分期治疗新生儿HIE(缺氧缺血性脑病)的临床效果。方法 选择我院于2013 年4 月至2014 年9 月期间收治的42 例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各21 例;对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予分期治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果 治疗后,观察组患儿总有效率为90.48%,对照组为71.43%,组间差异显著p<0.05,认为有统计学意义。两组患儿均未出现死亡。结论 新生儿HIE 早期,采用分期治疗模式,可显著提高患儿治疗效果,提高预后效果,应推广使用。   【关键词】新生几;缺氧缺血;脑病;早期诊断;分期治疗;NBNA【中图分类号】R743.31【文献标识码】A【文章编号】1276-7808(2015)-06-093-01   新生儿HIE,即新生儿缺氧缺血性脑病,是由于围生期胎儿窒息,缺氧所引发的脑部损伤。HIE 的临床表现为缺氧缺血性脑损伤,患儿的病死率较高,且远期致残率也高于其他新生儿疾病。但是,目前HIE 的治疗效果并不理想,为此,本院结合新生儿HIE 治疗早期诊断、分期治疗、常规治疗等要点,总结了HIE 的分期治疗模式,并选择我院于2013 年4 月至2014 年9 月期间收治的42 例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为研究对象,对HIE 的分期治疗模式疗效进行了研究,研究结果显示治疗效果满意,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料选择我院于2013 年4 月至2014 年9 月期间收治的42 例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各21例。观察组患儿中,男12 例,女9 例,平均胎龄(38.91plusmn;2.34)周,平均出生体重(2.96plusmn;0.68)kg,其中早产儿8 例(多器官功能不全1例),其他为足月儿。对照组患儿中,男13 例,女8 例,平均胎龄(38.72plusmn;2.36)周,平均出生体重(2.97plusmn;0.75)kg,其中早产儿7 例(多器官功能不全1 例),其他为足月儿。两组患儿存在有窒息史,并在出生后48h 内入院。两组患者在一般资料方面,无显著差异(P>0.05),具有可比性。   1.2 方法   1.2.1 对照组治疗方法本组采用“3 项支持”和“3 项对症”进行治疗,其中“3 项支持”为:第一,维持良好的通气(换气)功能;第二,维持血流灌注的充足性;第三,维持约为5.0mmol/L 血糖。“3 项对症”为:苯巴比妥抗惊厥,每日5mg/kg,静脉推注;缓解脑水肿治疗,20%甘露醇0.25~0.59/kg,每日1 次,静脉推注;纳络酮消除脑干症状,维持量为每小时0.04~0.05mg/kg,静脉滴注[1]。   1.2.2 观察组治疗方法观察组患儿给予分期治疗,方法如下(1)出生le;3d 治疗该阶段,与对照组治疗方法相同,使用3 项支持”和“3 项对症”治疗模式。在上述基础上增加复方丹参注射液6~10mL+10%葡萄糖液50 mL,静脉注射,1 次/d;同时,给予患儿适当的视、听、触等刺激[2]。   (2)出生4~10d 治疗该阶段治疗以促进神经细胞代谢和改善脑循环为主,仍然延用复方丹参注射液治疗,并开始高压氧治疗。   (3)出生10d~28 d 治疗由负责医生评估患儿的治疗情况,若治疗效果满意,则可停止复方丹参注射液治疗;若患儿治疗效果不满意或NBNA 评分<36 分者,将丽珠赛乐、复方丹参注射液反复应用数个疗程。该阶段,需要加强脑神经功能干预,患儿需坚持高压氧治疗,并积极进行康复训练。   1.3 疗效评价以总有效率作为临床疗效评价标准:显效,治疗7d 后,患儿惊厥、昏迷、肌张力改变等临床表现及体征完全消失;有效,治疗10d内,临床表现及体征明显改善,并接近正常;无效,治疗10d 后,患儿临床表现未改善,甚至加重;总有效率=(样本数—无效)例数/样本数times;100.0%。   1.4 统计学方法采用SPSS16.0 统计学软件分析研究数据,计量资料采用t 检验;计数资料以 X2 检验,Plt;0.05 看作差异显著,有统计学意义。   2 结果治疗后,观察组患儿总有效率为90.48%,对照组为71.43%,组间差异显著p<0.05,认为有统计学意义,详见表1。两组患儿均未出现死亡。      3 讨论   HIE 导致新生儿脑血流减少,出现部分或完全的脑缺氧,进而引发新生儿脑损伤。发生HIE 后,急性期患儿死亡率较高,远期患儿致残率较高,主要与HIE 对神经系统的慢性损伤有关[2]。目前,有关HIE的研究尚未完全阐明HIE 的发展过程,其介导因素也尚未明

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