复发性脑梗死合并系统性红斑狼疮1例报告.docVIP

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复发性脑梗死合并系统性红斑狼疮1例报告

精品论文 参考文献 复发性脑梗死合并系统性红斑狼疮1例报告 延边大学附属医院 神经内科 吉林延吉 133000 关键词:脑梗死;复发性;系统性红斑狼疮;抗磷脂抗体综合征 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的、以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。重症狼疮患者可合并脑梗死,但在发病初期合并脑梗死少见,合并复发性脑梗死者更是罕见。本文介绍复发性脑梗死合并SLE1例,并进行相关文献复习。 1.病例资料 患者,女,47岁,以“言语欠清3天”为主诉于2015年5月18日首次入神经内科治疗。入院前1周双手、双脚末端发痒、发胀、疼痛,随后出现红斑。既往高血压病史5年、最高达150/95mmHg,未用药;因“卵巢巧克力囊肿”于08年、10年分两次行腹腔镜手术,发现“子宫肌瘤”1年,对鸡肉、鲶鱼、桃过敏。孕1产1。否认家族遗传病史。体格检查:双手指尖红肿、有点状出血点,言语欠清,余无阳性体征。辅助检查:血常规、出凝血时间、甲功正常。尿隐血+2。心肌酶:HBDH 323IU/L,LDH 367IU/L。LDL-C3.61mmol/L。CRP 31.58mg/L。ESR27.8mm/h。抗中性粒细胞胞浆抗体谱、抗组织细胞抗体、抗O、类风湿抗体均阴性。免疫球蛋白、补体测定正常。抗核抗体谱示抗核抗体阳性(斑点型)、滴度1:100。头部MRI示双侧放射冠、半卵圆中心、右侧额叶皮层下见多发DWI高信号影;头部MRA未见明显异常;颈、椎动脉彩超示双侧颈动脉中膜偏厚,厚度约0.7mm;胸片未见异常;心电图示窦性心律、V4、V5导联T波低平;心脏彩超正常。主要诊断脑梗死,给予改善循环、营养神经、对症治疗。住院期间患者不明原因反复发热,体温38.5℃左右。 患者以“左侧肢体活动不灵、言语欠清1天”为主诉于5月29日再次入院治疗。体格检查:言语欠清,左眼球外展受限,双侧软腭上抬力弱,咽反射迟钝,左侧中枢性面舌瘫,左侧肢体肌张力减低,肢体肌力:左侧0级、右侧4级,左侧腱反射较对侧弱,左侧病理征(+)。辅助检查:血常规WBC 6.66times;109/L,N% 85.21%,LYM% 14.31%。尿隐血+3。出凝血时间FBG 17.8,FBGC 1.21g/L。心肌酶HBDH 254IU/L,LDH 295IU/L。HDL-C 0.59mmol/L。CRP 6.76mg/L。抗核抗体阳性(斑点型)、滴度 1:320。头部MRI示右侧颞顶叶、基底节区见片状DWI高信号影,左侧放射冠、半卵圆中心见多发斑点及小斑片状T2高、T1低信号灶。主要诊断脑梗死、免疫系统疾病,给予激素、免疫抑制剂、抗凝、对症治疗。住院期间间断发热,体温38.5℃左右。治疗20天,言语欠清好转,肢体肌力:左侧1级、右侧5级。 患者以“左下肢肿胀3天”为主诉于6月24日第3次入院治疗。体格检查:言语欠清,左侧中枢性面舌瘫,左侧肢体肌张力增高,肢体肌力:左侧0级、右侧5级,左侧腱反射较对侧活跃,左侧病理征(+)。下肢周径:左小腿40cm、右小腿37cm,左大腿51cm,右大腿46cm。辅助检查:血常规WBC 5.23X109/L,HB 104g/l,N% 86.6%,LYM% 12.80%。尿隐血+3。出凝血时间PT 23.1Sec,PT% 38.0%,PTINR 2.03。ESR 49.5mm/h。CRP 106.0 mg/L。心肌酶HBDH 229IU/L,LDH 262IU/L。抗核抗体阳性(斑点型)、滴度 1:100。抗心磷脂抗体、抗beta;2-GP1抗体阴性。主动脉CTA示双侧肺动脉栓塞,右肾下极梗死。左下肢静脉造影示左下肢深静脉全程及髂静脉未见显影。综合患者多次病史、查体及辅助检查,根据美国风湿病协会2009年推荐的SLE分类标准,该患以双手指端肿痛为首发症状,有不明原因反复发热病史,且有脑梗死、深静脉血栓形成,淋巴细胞减少、凝血功能异常,ERR、CRP明显升高,抗核抗体阳性,可初步诊断为SLE。 因抗心磷脂抗体、抗beta;2-GP1抗体测定是在激素治疗后,故不能排除该2项抗体已转阴。给予激素、抗凝、溶栓、下腔静脉滤器植入术、对症治疗。治疗20天,下肢周径:左小腿37.5cm、右37cm,左大腿49cm,右大腿46cm。 2.讨论 SLE是好发于育龄期女性的自身免疫系统疾病,女:男为7-9:1[1],临床表现复杂多样,自然病程多表现缓解与加重交替。SLE累及神经系统为神经精神狼疮(NPSLE),累及中枢神经系统可表现为头痛、性格改变、无菌性脑膜炎、脑血管病、癫痫发作、

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