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李德超王健平 丁明超
(佳木斯大学口腔医学院，佳木斯154004)
摘要：目的 探讨针对缺氧诱导因子-l任(Hypoxia-indue—
iblefactor-la 1 引言
HIF一1a)小分子干扰RNA(siRNA)对口腔鳞癌
Blot
细胞(OSC)的放化疗敏感性的影响。方法用Western
法检测OSC细胞及针对HIF—ld基因siRNA导入OSC细胞
的HIF．1a表达水平。用MTT法检测细胞对放化疗的敏感
者可通过核转位由胞浆进入胞核，在通过二聚化作
性的影响，用流武细胞术检测放化疗诱导细胞凋亡的凋亡
用形成稳定的二聚体的调节其靶基因，低氧诱导因
率。结果HIF一1d在OSC细胞中高表达，HIF-1a—siRNA转
子．1Q在多种肿瘤中高表达，许多肿瘤处于严重的
染后HW．1a表达水平明显下降，细胞对放化疗敏感性明显
提高。放化疗诱导肿瘤细胞凋亡率明显增加。结论 针对 缺氧微环境中，这是肿瘤顶的差，易产生放疗、化疗
耐受性的重要原因之一。肿瘤的治疗可通过关闭相
HIF—la的siRNA能明显降低HIF-10t表达，增强放化疗对
应基因的表达而达到治疗的目的，将小分子RNA转
OSC细胞凋亡诱导作用，有效提高OSC细胞对放化疗的敏
感性。 染进入口腔肿瘤细胞中．可降低甚至消除肿瘤细胞
中相应基因的表达水平，可达到抑制肿瘤细胞的增
关键词：缺氧诱导因子-l仅；小分子干扰BNA；口腔鳞癌
细胞 殖，促进肿瘤细胞凋亡而达到治疗肿瘤的目的，本研
氧诱导因子-l。‘表达而达到促进肿瘤细胞凋亡，增
Influenceof andradiation
drug sensitivity
加肿瘤细胞对放化疗的敏感性。
inOSCcells HIF—laGenewith
silencing
siRNA 2材料与方法
LIDechaoWANG DING
Jianping Mingchao 2．1材料
oforalandmaxillofacial
(Department surgery．stomatology
OSC细胞株由日本高知大学惠赠。
of
HospitalAffiliatedJiamusiUniversity．Jiamusi154004，China)
HIF-l
a-siRNA
To of siRNA
Abstract：Objectivethefeasibility
explore using targeting
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