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依那普利治疗原发性高血压病临床观察

精品论文 参考文献 依那普利治疗原发性高血压病临床观察 辽宁省沈阳市和平区太原街社区卫生服务中心内科 辽宁沈阳 110001 摘要:目的观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利(Enalapril)对1、2级原发性高血病患者的降压疗效及不良反应。方法:门诊选取1、2级原发性高血压患者136例,服用依那普利5~40mg/d,测定服药前及服药后2周、4周、6周、8周、10周的坐位自压和心率并在服药前和服药10周后行心电图,常规生化检查。结果在治疗10周末、1、2级原发性高血压病降压总有效率为86.8%;心率及心电图,常规生化检查服药前后无明显变化。结论:口服依那普利治疗1、2级原发性高血压病降压效果确切,耐受性好,无明显不良反应。依那普利是治疗1、2级原发性高血压病的有效药物。 关键词:依那普利;原发性高血压病;降压;不良反应 原发性高血压是严重危害人类健康的常见病,多发病,据统计近年来发病率高达11.88%[1]。由高血压引起的心脑血管病致残、致死率已居首位[2]。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)作为目前治疗高血压的一线药物之一,已经在临床上广泛应用。我院在2007~2009年应用依那普利对1、2级原发性高血压患者136例进行治疗,现总如下: 1、资料与方法 1、1病例选择 按照中国高血压防治指南的高血压病标准[3],选择我院2007~2009年1、2级原发性高血压病门诊病人136例,其中男98例,女38例,年龄32~70岁,平均(58.5plusmn;3.5)岁。病程2个月至35年,高血压病1级76例,2级60例。合并高血压心脏病6例,高脂血症20例,糖尿病6例,脑血管意外8例。既往未用药治疗者24例,所有的病例肝肾功能均正常,有依那普利禁忌者不予入选。 1、2方法 所有入选病例在服用依那普利之前,停用其他降压药3d。并行心电图,常规生化检查(包括血尿常规、肝功能、肾功能、电解质,血脂、血糖)。依那普利(广州彼迪药业有限公司生产,批服用剂量:1级高血压初始剂量为5mg,1次/d;2级高血压初始剂量为10mg,1次/d。若血压未降至坐位舒张压lt;90mmHg,则依据患者的年龄,血压的反应,增加为2次/d,或逐渐增加用药剂量,最大剂量为15~20mg/次。头两周每周至少记录2次临床症状和心率(HR),收缩压(SBP)和舒服压(DBP),后3周每周复诊至少1次,并记录内容。 1、3疗效判定 显效:DBP下降ge;10mmHg并降至正常或下降gt;20mmHg;有效:DBP下降虽未到达10mmHg,但已降至正常或下降10~19mmHg;无效:未达到以上标准[4、5]。显著+有效=总有效。 1、4统计学处理 应用SPSS8.0统计软件,采用配对t检验以及x2检验,以Plt;0.05为差异有统计学意义。 2、结果 2、1降压有效性 136例患者经10周治疗后,显效56例(41.2%),有效62例(45.6%),无效18例(13.2%)总有效率为86.8 %。1级原发性高血压病患者76例,显效36例(47.4%),有效32例(42.1%),总有效率89.5%;2级高血压患者60例,显效20例(33.3%),有效30例(39.5%),总有效率83.3%。126例高血压病患者依那普利治疗前后血压平均值的变化见表1。服药后2周平均血压已明显下降,继续服药直到10周,降压效果维持良好。治疗10周后与治疗前相比,收缩压平均下降(18plusmn;13.7)mmHg,舒服压平均下降(12plusmn;7.5)mmHg,与治疗前比较差异有统计学意义(plt;0.01)。 注:*与治疗前比较,plt;0.01 2、2心率的变化,由表1可见,依那普利治疗2周、4周、6周、8周、10周后的心率与治疗前比较无明显变化(pgt;0.05)。 2、3药物治疗前后心电图,常规生化检查(包括血尿常规、肝功能、肾功能、电解质、血脂、血糖)无明显改变。 2、4不良反应 治疗后发生不良反应12例(8.82%),其中轻度干咳8例,头晕2例,口干、恶心2例,但可耐受,第3周好转,均未停药。 3、讨论 原先性高血压病是世界范围内的常见病,严重危害人类健康[6],由高血压引起的心脑血管致残死率已居首位。如能有效控制24h血压维持24h血压,维持24h血药浓度的稳定,不仅可以明显改善症状,而且可以延缓病变的发展,减轻高血压对心、脑、肾、眼等主要脏器的损害。依那普利是继巯甲丙脯酸后第二代血管紧张素转换酶抑制剂。有资料表明使用依那普利后,血浆肾

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