5 中药缓控释给药系统的处方、工艺设计.doc

中药缓控释给药系统的处方、工艺设计 （针对各种剂型举例说明） 缓释胶囊 缓释片剂（骨架片、胃内滞留片、渗透泵片）微囊、缓释微丸 首先应根据处方中主要有效成分的药动学及药效学参数，如有效血药浓度、生物半衰期等确定处方剂量及给药途径，选择满足于临床需要的剂型。再根据各种剂型的制备特点，选择相应的制备方法及辅料。 如果是以中药中提取分离的单体成分作为中药缓控释制剂的中间体，由于其纯度高、结晶性好，物理化学性质比较清楚，易于筛选出适宜的缓释辅料和设计出合理的制剂处方制成理想的缓控释制剂，其制备成型工艺与化学药品缓控释制剂研究无本质上的区别。然而，大多数中药及其复方很难以一个或几个单体成分作为中间体原料，一般为有效部位或有效成分群，是由许多成分组成的混合体，其形式一般为膏状物或无定形粉末，物理化学性质也比较复杂，给缓控释辅料的筛选及制剂处方的设计加大了难度。因此，大多数中药缓控释制剂的研究不能完全照搬化学药品缓控释制剂的方法，必须根据中间体的性质，借鉴化学药品缓控释制剂的理论与技术，通过大量的试验研究，筛选适宜的缓释制剂的的辅料，并对制剂处方及成型工艺进行优化，是中药缓释制剂研究的关键之一。 2.4.3剂型的选择 肝苏颗粒用于治疗肝炎，用药时间较长，服用剂量大。为了提高产品的质量，减少服用量和服药次数，故拟定制成12小时释放的长效制剂。 本品中间体质量较稳定，吸湿性较小，且日服剂量在1g以内，为了利于产品的贮藏和运输，故将本品制成固体长效硬胶囊剂。 2.4.3.1辅料的筛选 2.4.3.1.1辅料种类的选择 乙基纤维素（EC）为不溶性骨架材料，化学性质稳定，无毒，无药理活性，广泛用于缓释固体分散体，缓释效果好；羟丙甲基纤维素（HPMC）为亲水凝胶骨架材料，遇水或消化液膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物溶出的性质，羟丙甲基纤维素用量少时，与乙基纤维素合用，有一定的致孔剂的作用，从而改善药物的溶出。故考滤选用乙基纤维素与羟丙甲基纤维素按一定的比例来调节药物的溶出速度。 2.4.3.1.1.1方法 按下表将骨架剂分别溶于80%的乙醇，按处方量加赶黄草有效浸出物(G-2)使之溶解，回收乙醇，60℃干燥1小时，再加入适量的乳糖，用95%的乙醇制粒，过16目筛，50℃烘半小时，过14目筛整粒，装成0.28g/粒的胶囊，用体外释放度测定方法（转篮法）：转速100±1r/min，温度37±0.5℃，释放介质为900ml PH=7.4的磷酸盐缓冲液。在上述条件下，于不同时间点取样5ml（取样后立即补加5ml溶出介质），加磷酸调PH=3-4,用乙酸乙酯萃取三次,每次10ml,合并萃取液,回收乙酸乙酯,残渣加甲醇溶解成10ml,于275nm处测定其吸光度，并计算释放度。 表10 不同辅料试验表(g/10粒) 处方号 G-2(g) 骨架剂(g) 乳糖(g) 1 2.55 0.125 EC 0.125 2 2.55 0.125 HPMC（15KM） 0.125 3 2.55 0.125 HPMC（50KM） 0.125 2.4.3.1.1.2试验结果 表11 不同辅料的肝苏缓释胶囊累积释放度（%）（n=3） 处方 时 间 （hr） 号 1 2 4 6 8 10 12 1 16.0 28.5 37.4 41.5 43.3 45.8 48.7 2 35.6 52.2 61.0 65.3 65.8 66.4 70.5 3 22.5 29.6 40.3 45.0 46.2 49.4 53.3 由图1可见,EC的释放最慢、HPMC15KM的释放较快、HPMC50KM的粘度较HPMC15KM增加，释放变慢，考虑到EC、HPMC影响释放的机理不同，将两者合用来调节释放度。 2.4.3.1.2辅料用量的筛选 2.4.3.1.2.1方法 按照表12设计处方，方法同辅料种类筛选方法相同。 表12 辅料用量筛选试验表 处方号 G-2(g) EC(g) HPMC15KM (g) 乳糖(g) 1 10 0.