EXAFS原理及其在玻璃结构分析中的应用 EXAFS-扩展X射线精细结构谱 精品学习课件.ppt

EXAFS原理及其在玻璃结构分析中的应用 目录 EXAFS 基本原理 数据分析 玻璃结构分析的一个实例 实验仪器及制样 XAFS (X-ray absorption fine structure) 的定义 XAFS包括EXAFS和XANES两种技术 EXAFS (Extended x-ray absorption fine structure) 是元素的X射线吸收系数在吸收边高能侧 30?1000 eV 范围出现的振荡。 XANES (X-ray absorption near edge structure) 是元素吸收边位置50 eV范围内的精细结构。 EXAFS优点 不依赖晶体结构，因此可用于大量的非晶态材料的研究 不受其他元素的干扰，对不同的元素的原子，可由吸收边位置不同，而得以分别研究 可测配位原子的种类、个数、间距等 浓度很低的样品，百万分之几的元素也能分析 样品制备比较简单，数据收集时间短 EXAFS的数据处理 (1) 求?-E 曲线 (2) 背景扣除 (3) ?0拟合 (4) E→k转换 (5) 求?(k) (6)获得结构参数 背景的扣除 ?0的拟合与扣除 归一化、E-K转换 权重 傅里叶变换 傅里叶反变换 曲线拟合滤波 玻璃中的应用 同步辐射X射线吸收谱实验装置 样品的制备 参考文献 [1] 马礼敦，杨福家 .同步辐射应用概论.北京：复旦大学出版社，2001 [2] 陆栋等.固体物理学,上海：上海科学技术出版社，2003 [3]李志国，氟化镓铟基玻璃析晶机理、结构等性能的研究，同济大学硕士学位论文，2005 [4] 马礼敦，高等结构分析，上海：复旦大学出版社，2001 透射法 荧光法 透过率 俄歇电子或荧光产额 块状、粉末、和液体样品也可测量荧光 液体样品：用带有窗口的器皿装 金属样品：制成薄膜 粉末样品：胶带上 * Mo吸收边示意图 C, D常数 X射线的吸收 吸收边 Victoreen 公式 吸收边 吸收边 产生原因： 当入射X光子的能量等于被照射样品某内层电子的电离能时，会被大量吸收 精细结构 精细结构：吸收边附近及其广延段存在一些分立的峰或波状起伏，称精细结构。 产生的物理机制 出射光电子波与背散射光电子波在吸收原子处的干涉对吸收谱的调制。 干涉是由出射波与散射波的相位差引起的，与入射波的强弱、近邻原子的种类及数目N、以及吸收原子到近邻原子的距离R有关。所以，通过XAFS可得到近邻原子的信息。 EXAFS： 一次散射（简单） XANFS： 多次散射（较复杂） 区别 EXAFS的理论表达式 相移 总相移 理论计算拟合法:先拟定被研究物质的结构模型，给出结构参数，然后根据的理论公式计算相应的EXAFS谱。将理论计算与实验测定的EXAFS谱进行比较，获得结构参数 标样法：用结构已知并与待定结构相近的一种物质作为标样，通过测定试样和标样的EXAFS谱来确定未知结构 傅立叶变换滤波曲线拟合法 ：介于前两种方法 第一种参数太多，工作量大，不可取！常用后两种，但第二种受到标样的限制 其他原子的吸收，通过Victoreen公式拟合边前的吸收曲线，然后延长到吸收边以后作为本底从总吸收扣除 ?0是自由原子的吸收，一般取?曲线的中值，可通过条样函数法拟合 k/?-1 χ(k) k/?-1 χ(k)kn Z57 n=1 36Z57 n=2 Z36 n=3 此步可以直接拟合，但它是吸收原子外各个配位层的贡献的总和，因而拟合参数很多，计算工作量大，比较复杂 Distance/ ? 此步可进行标样法 k/?-1 χ(k)k3 将F（R）图的一个峰进行傅里叶反变换，回到K空间，得 k/?-1 χ(k)k3 20GaF3-15InF3-20CdF2-15ZnF2-20PbF2-10SnF2 图4-3 晶化后样品的XRD图谱 晶化前后样品以及三方相GaF3的Ga-K吸收边的XAFS图谱 样品中Ga的EXAFS分析 晶化前后样品以及三方相GaF3的k3χ函数图谱 晶化前后样品以及三方相GaF3的径向分布函数图谱 晶化前后玻璃样品中Ga的配位情况没有发生明显变化 ！ 样品中Zn的EXAFS分析 晶化前后样品以及四方相ZnF2的Zn-K吸收边的XAFS图谱 晶化前后样品以及四方相ZnF2的k3χ函数图谱 晶化前后样品以及四方相ZnF2的径向分布函数图谱 四方相ZnF2中Zn的第一配位壳层在R空间的拟合 玻璃样品中Zn的第一配位壳层在R空间的拟合 晶化后样品中Zn的第一配位壳层在R空间的拟合 ZnF2晶体的第一配位壳层与理论曲线符合的很好；而晶化前后玻璃样品第一配位壳层的峰值则比理论值更偏向的低R方向