高分子概论 第二章 高分子结构.ppt

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高分子概论 第二章 高分子结构

第二章 高分子结构与性能 第一节 高分子化学结构 (一级结构、近程结构) 高分子化学结构的多重性,包括: 1、结构单元的连接形式 2、立体异构 3、顺反式结构 4、支链 5、交联 第三节 高分子的聚集态结构 (4)链的长短 如果分子链较短,内旋转产生的构象数小,刚性大。如果分子链较长,主链所含的单键数目多,因内旋转而产生的构象数目多,柔顺性好。 但链长超过一定值后,分子链的构象服从统计规律,链长对柔顺性的影响不大。 高分子链之间堆聚在一起可以有许多形式,可以是完全无规的无定形结构,也可以是有规的结晶,甚至二重螺旋结构,更多的为半结晶结构。这种高分子的聚集态结构称为三次结构。 高分子的聚集态结构也称三级结构,或超分子结构,它是指聚合物内分子链的排列与堆砌结构。 三级结构 四级结构 超二级结构 聚合物的聚集态结构主要包括晶态结构、非晶态结构、液晶态结构和取向态结构。 一、 聚合物的晶态结构 1、结晶形态 根据结晶条件不同,又可形成多种形态的晶体:单晶、球晶、伸直链晶片、纤维状晶片和串晶等。 (1)单晶 具有一定几何外形的薄片状晶体。一般聚合物的单晶只能从极稀溶液(质量浓度小于0.01wt%)中缓慢结晶而成。 (2)球晶 聚合物最常见的结晶形态,为圆球状晶体,尺寸较大,一般是由结晶性聚合物从浓溶液中析出或由熔体冷却时形成的。球晶在正交偏光显微镜下可观察到其特有的黑十字消光或带同心圆的黑十字消光图象。 (3)伸直链晶片 由完全伸展的分子链平行规整排列而成的小片状晶体,晶体中分子链平行于晶面方向,晶片厚度基本与伸展的分子链长度相当。这种晶体主要形成于极高压力下。 (4)纤维状晶和串晶 纤维状晶是在流动场的作用下使高分子链的构象发生畸变,成为沿流动方向平行排列的伸展状态,在适当的条件下结晶而成。分子链取向与纤维轴平行。 聚合物串晶是一种类似于串珠式的多晶体。 2、 聚合物的晶态结构模型 聚合物晶态结构模型有两种: 缨状胶束模型:认为结晶聚合物中晶区与非晶区互相穿插,同时存在。在晶区分子链相互平行排列成规整的结构,而在非晶区分子链的堆砌完全无序。该模型也称两相结构模型。 折叠链模型:聚合物晶体中,高分子链以折叠的形式堆砌起来的。 伸展的分子倾向于相互聚集在一起形成链束,分子链规整排列的有序链束构成聚合物结晶的基本单元。这些规整的有序链束表面能大自发地折叠成带状结构,进一步堆砌成晶片。 特点:聚合物中晶区与非晶区同时存在,同一条高分子链可以是一部分结晶,一部分不结晶;并且同一高分子链可以穿透不同的晶区和非晶区。 3、 聚合物结晶过程的特点 聚合物结晶是高分子链从无序转变为有序的过程,有三个特点: (1)结晶必须在玻璃化温度Tg与熔点Tm之间的温度范围内进行。 聚合物结晶过程与小分子化合物相似,要经历晶核形成和晶粒生长两过程。温度高于熔点Tm,高分子处于熔融状态,晶核不易形成;低于Tg,高分子链运动困难,难以进行规整排列,晶核也不能生成,晶粒难以生长。 结晶温度不同,结晶速度也不同,在某一温度时出现最大值,出现最大结晶速度的结晶温度可由以下经验关系式估算: Tmax = 0.63 Tm + 0.37 Tg - 18.5 (2)同一聚合物在同一结晶温度下,结晶速度随结晶过程而变化。 一般最初结晶速度较慢,中间有加速过程,最后结晶速度又减慢。 (3)结晶聚合物结晶不完善,没有精确的熔点,存在熔限。 熔限大小与结晶温度有关。结晶温度低,熔限宽,反之则窄。这是由于结晶温度较低时,高分子链的流动性较差,形成的晶体不完善,且各晶体的完善程度差别大,因而熔限宽。 4. 聚合物结晶过程的影响因素 (1)分子链结构 聚合物的结晶能力与分子链结构密切相关,凡分子结构对称(如聚乙烯)、规整性好(如有规立构聚丙烯)、分子链相互作用强(如能产生氢键或带强极性基团,如聚酰胺等)的聚合物易结晶。 分子链的结构还会影响结晶速度,一般分子链结构越简单、对称性越高、取代基空间位阻越小、立体规整性越好,结晶速度越快。 (2)温度:温度对结晶速度的影响极大,有时温度相差甚微,但结晶速度常数可相差上千倍 (3)应力:应力能使分子链沿外力方向有序排列,可提高结晶速度。 (4)分子量:对同一聚合物而言,分子量对结晶速度有显著影响。在相同条件下,一般分子量低结晶速度快, (5)杂质:杂质影响较复杂,有的可阻碍结晶的进行,有的则能加

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