GEMOX方案与GDP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的对比研究.docVIP

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GEMOX方案与GDP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的对比研究

精品论文 参考文献 GEMOX方案与GDP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的对比研究 邢磊   (射阳县人民医院 江苏盐城 224300)   【摘要】目的:对比观察GEMOX方案(奥沙利铂+吉西他滨)、GDP方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松)对于复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法:将我院收治的24例难治或复发的NHL病例根据其采用的化疗方案分为GEMOX组(14例)、GDP组(10例),对两组患者随访至少18个月,并对比组间疗效、不良反应。结果:两组随访时间无差异统计意义(P>0.05)前提下,近期疗效上,两种化疗方案对于B细胞型NHL的治疗有效率均显著高于T细胞型NHL(P<0.05),且两种方案的总体疗效间无显著统计差异(P>0.05);在不良反应率方面,GEMOX组明显低于GDP组(P<0.05)。结论:GEMOX方案的疗效确切、耐受性良好,值得在NHL患者的临床治疗中应用。   【关键词】GEMOX;GDP;难治/复发性NHL;疗效研究   【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2015)13-0091-02   非霍奇金淋巴瘤是临床常见的一类恶性淋巴肿瘤,具有异质性、多发性、难治性,术后容易复发和发生转移[1],而GDP、GEMOX作为难治性、复发性NHL临床治疗的重要化疗方案,两者的疗效、毒副作用值得对比研究。   1.资料与方法   1.1 一般资料   本组研究对象均选自我院肿瘤科2011年1月~2013年12月收治的非霍奇金淋巴瘤病例24例,患者的NHL患病事实均经病理证实(WHO标准),且NHL患者均病情难治或在术后复发。根据采取的化疗方案将其分为两组,GEMOX组14例中男8例、女6例,年龄26~70岁,平均(43.5plusmn;3.2)岁;GDP组10例中男7例、女3例,年龄27~73岁,平均(44.0plusmn;2.8)岁。   1.2 方法   24例非霍奇金淋巴瘤患者均选择右锁骨下静脉建立通路、置导管,并按下述化疗方案滴注化药实施治疗。   (1)GEMOX组:本组14例在第1、第8d滴注1000mg/m2剂量的吉他西滨(准字:厂家:哈尔滨誉衡药业),在疗程第1d滴注120mg/m2的奥沙利铂(准字:厂家: 江苏恒瑞医药),3周/疗程。   (2)GDP组:本组10例采用节拍GDP方案,于疗程开始第1、第8d滴注1000mg/m2的吉他西滨,第1~3d每天滴注25mg/m2的顺铂(准字:厂家:齐鲁制药),第1~5d滴注20mg/d的地塞米松,3~4周/疗程,疗程开始前关注血小板数,当血小板量低于30times;109/L后补充血小板后方能开始下周期化疗。   1.3 疗效评价标准   在每个化疗周期后对所选患者实施CT、MRI检查,在治疗后1年对近期疗效进行评估,参照实体瘤疗效评价标准,将本研究疗效标准分为完全缓解(CR,肿瘤体积减少70%以上,淋巴瘤无转移)、部分缓解(PR,肿瘤体积减少50%~70%,淋巴瘤无转移)、稳定(SD,肿瘤体积减少25%~50%,淋巴瘤无转移)、进展(PD,肿瘤体积减少25%以下、肿瘤体积增加或伴随发生淋巴瘤转移)。   1.4 统计学处理   将计数资料(疗效、不良反应率)表示为比率(%),将计量资料(随访时间)表示为(均数plusmn;标差),导入SPSS12.0软件,对组间计数、计量资料作卡方检验、t检验,对组内计数数据作单因素方差分析,P<0.05表示存在差异统计意义。   2.结果   2.1 随访时间   GEMOX组、GDP组的随访时间分别为(21.3plusmn;2.1)月、(20.9plusmn;2.3)月,经比较无差异统计意义(t=0.442,P=0.663)。   2.2 近期疗效   表1中,两种化疗方案对于B细胞型NHL的治疗有效率均显著高于T细胞型NHL(P<0.05),而两种方案的总体疗效间无显著统计差异(P>0.05)。   表1 GEMOX方案、GDP方案对NHL的近期疗效比较(%)   注:组间比较,与GDP组相比,*P>0.05,组内比较,与本组B细胞疗效(CR+PR)相比,△P<0.05。   2.3 不良反应   在随访期间,GEMOX组14例中出现消化道反应1例、神经毒反应1例,不良反应率为14.3%(2/14);GDP组10例中出现骨髓抑制1例、消化道反应3例、神经毒反应1例、肝肾损伤1例,不良反应率为60.0%(6/10),两组患者在随访期间的不良反应率间存在差异统计意义(chi;2=5.486,P=0.019)。

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