DEN2感染对MyD88沉默的小鼠树突状细胞相关膜分子表达及炎症因子分泌的影响.pdfVIP

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2017-12-28 发布于北京
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DEN2感染对MyD88沉默的小鼠树突状细胞相关膜分子表达及炎症因子分泌的影响.pdf

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呈型笠旦垦竺壁鎏型塑Y塑!望塾笪丛!垦煎塞鉴塑堕塑羞堕坌王垂鲨垦壅垂圈王坌鲨堕星堕箜!塑 ·45l· doi：10．3969／j．issn．1000-484X．2013．05．001 ·基础免疫学· 因子分泌的影响① 尹科左丽 (贵阳医学院免疫学教研室，贵阳550004) 中国图书分类号11392．12文献标识码A 文章编号1000-484X(2013)05-0451-08 [摘要] 用rmlL-4、rmGM—CSF联合诱导培养BMDC；针对BMDCMyD88基因，设计并合成3对MyD88siRNA，脂质体法转染BMDC；通过Western blot筛选一对高沉默效率的MyD88 BMDC。与对照组比较，DEN2感染组DC膜表面分子CD86表达降低，MHCⅡ增高，感染RNAi组的MHCII、CD86表达无明显内信号传导及其所引起的成熟及炎症因子分泌。 [关键词]DEN2；BMDC；MyD88；RNA干扰 Theeffectof relatedmembranemoleculeandsecreted expressing factoron silencedmurinedendriticcellsinfected耐thDEN2 MyD88 YIN Medical Ke，ZUO Li．DepartmentofImmunology，GuiyangCollege，Guiyang550004，China observetheeffectsof DifferentiationFactor the andsecretionof [Abstract]Objective：To Myeloid 88(MyD88)onmaturity cy· tokinesinBoneMarrow—derivedDendritic with were with of DEN2．Methods：BMDC stimulation Cells(BMDC)infected generated of siRNAwere weretransfectedwith ofMYB88was nnlU4，rmGM-CSF．Three designed，and pairsMyD88 lipofeetion．Theexpression detectedwithWestern oneofthe silenceeffectivesiRNAwasselected．DEN2virueswere andidentified blot，and highest proliferated conventionalmethods．TheadherenceofDEN2toBMDCwasobservedDirect and by by ImmunofluorescenceRT-PCR．The expression ofmembranemolecule 11 weredetected control RNAi CD86，MHC byFCM，in group，infectedgroup，RNAigroup，infectedgroup， and nosenseRNAi IFN—dwered