华蟾素肠溶胶囊治疗肝癌的近期疗效及安全性评价探讨.docVIP

精品论文 参考文献 华蟾素肠溶胶囊治疗肝癌的近期疗效及安全性评价探讨 冯岗 　　（绵阳市中心医院 四川绵阳 621000） 　　【摘要】目的：华蟾素肠溶胶囊治疗肝癌的疗效及安全性评价探讨。方法：本文选取64例肝癌患者，随机划分两组，对照组采用常规疗法，治疗组采用华蟾素肠溶胶囊治疗，对比两组的临床症状好转情况、实体瘤治疗效率以及患者的生存结果。结果：治疗组的三个月生存率、半年生存率、一年生存率以及一年以上生存率分别是90.625%、68.75%、46.875%以及34.375%，其中一年生存率以及一年以上生存率两个时间段的生存结果和对照组的一年生存率以及一年以上生存率两个时间段的生存结果对比存在显著性差异（Plt;0.05），具有统计学意义。结论：肝癌患者采用华蟾素肠溶胶囊治疗后，可以明显抑制肿瘤的生长，对肝癌病情起到有效的控制作用，同时进一步提升了患者的生存质量，延长了患者的生存时间。 　　【关键词】华蟾素肠溶胶囊；肝癌；疗效；安全性 　　【中图分累坏】Ｒ７３５【文献标识码】Ａ 　　当前临床中治疗肿瘤疾病，主要是通过手术方式、放疗、化疗、、生物治疗为主体[1]，辅以中医中药治疗的完整诊治体方式，在治疗一些原发性中晚期肝癌疾病过程中，需要选择应用中西医结合疗法来改善患者的临床症状，进一步延长患者的生存期限，提高其生活水平，使得患者的生存质量不断提升，病情有效控制。 　　1资料与方法 　　1.1临床资料 　　本次试验选取的患者均为2014年04月~2015年04月的64例肝癌患者，每组各32例。男33例，女31例，年龄39.60岁到68.10岁，平均年龄（50.51plusmn;1.44）岁。 　　1.2治疗方法 　　对照组采用常规疗法，主要是服用维生素、益肝灵片等药物治疗，不同药物的用药情况具体如下：维生素C的用药量为每天三次，每次100毫克，益肝灵片的用药方式为每天三次，每次77.0毫克[2]，维生素B的用药量为每天三次，每次2片，持续治疗两周，之后停止用药两周，一个月为一个疗程。之后开始第二个疗程的治疗过程，持续治疗两周，之后停止用药两周，两个疗程作为本次研究时长。 　　治疗组采用华蟾素肠溶胶囊（生产地：陕西东泰制药有限公司）治疗，常规用药方式以及用药时间等同对照组，在此基础上进一步服用华蟾素肠溶胶囊实施后续治疗过程，华蟾素肠溶胶囊用药方式为每天三次，每次两粒[3]，持续治疗两周，之后停止用药两周，之后开始第二个疗程的治疗过程，持续治疗两周，之后停止用药两周，两个疗程作为本次研究时长。 　　1.3疗效判断[4-5] 　　患者的生存状况评价，一共分为三种程度，明显好转：实施对症治疗后，患者的生存质量量表评分增加10分以上；病情稍有好转：实施对症治疗后，患者的生存质量量表评分增加10分以下或者降低10分以下；病情恶化：实施对症治疗后，患者的生存质量量表评分下降10分以上。 　　临床症状好转情况采用四级标准进行判断，痊愈：对症治疗后，患者的肿瘤完全消失，同时消失持续时间不低于一个月；显效：对症治疗后，患者的肿瘤明显变小，肿瘤体两个最大最大垂直直径大小相乘后，其乘积下降一半以上，同时症状改善的持续时间不低于一个月；有效：对症治疗后，患者的肿瘤稍微变小，肿瘤体两个最大最大垂直直径大小相乘后，其乘积下降一半以下，四分之一以上，同时症状改善的持续时间不低于一个月；无效：对症治疗后，患者的肿瘤没有变小迹象，肿瘤体两个最大最大垂直直径大小相乘后，其乘积增大四分之一以上，同时症状没有改善，甚至出现了新的病灶区域，病情恶化。 　　1.4统计学处理 　　本研究应用SPSS 19.0 统计学软件进行处理，组间比较采用chi;2检验（%）， Plt;0.05 为差异有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1两组患者的临床症状好转情况、药物不良反应发生率结果对比 　　治疗组的临床症状好转发生率、药物不良反应发生率分别为87.50%（28/32）、3.125%（1/32），其中痊愈8例，显效12例，有效8例，无效4例。对照组的临床症状好转发生率、药物不良反应发生率分别为62.50%（20/32）、15.625%（5/32），其中痊愈3例，显效6例，有效11例，无效15例。两组结果对比具有统计学意义。 　　2.2两组的生存结果对比 　　治疗组的三个月生存率、半年生存率、一年生存率以及一年以上生存率分别是90.625%、68.75%、46.875%以及34.375%，其中一年生存率以及一年以上生存率两个时间段的生存结果和对照组的一年生存率以及一年以上生存率两个时间段的生存结果对比存在显著性差异（Plt;0.05），具有统计学意义。如表1所示： 　　 　　3.讨论 　　当前临床中治疗肝癌疾病，主要通过手术联合放疗、化疗等方式，对于晚期肝癌患者，由于不能开展手