孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果 白文杰.docVIP

精品论文 参考文献 孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果 白文杰 白文杰 　　郑州市第二人民医院 河南省郑州市 450000 　　摘要：目的：探讨针对儿科哮喘患者，观察选择孟鲁司特钠完成治疗后获得的临床效果。方法：选择我院2013年03月-2015年03月儿科哮喘患者102例。利用随机数表法对儿科哮喘患者进行随机分组。B2组（对照组 51例）：选择常规方法对哮喘患儿进行治疗；B1组（观察组 51例）：选择常规治疗+孟鲁司特钠治疗的方法。对比两组哮喘患儿在日间、晚间哮喘出现次数以及临床治疗总有效率等方面表现出的差异。结果：两组哮喘患儿分别完成临床治疗后，在夜间哮喘出现次数以及临床治疗总有效率等方面，B1组明显优于B2组哮喘患儿（Plt;0.05）。结论：针对哮喘患儿，选择孟鲁司特钠进行治疗，能够获得显著的治疗效果，可以将患儿疾病的急性发作次数有效降低，将患儿的临床症状表现进行有效改善，表现出的不良反应较小，凸显选择孟鲁司特钠治疗哮喘疾病的临床意义。 　　关键词：孟鲁司特钠；儿科；哮喘 　　小儿哮喘属于儿科较为普遍的一种慢性呼吸道疾病，当前患有哮喘疾病的患儿例数表现为逐渐增加。此种疾病发病机制较为复杂，通过白三烯受体拮抗剂能够将患儿的哮喘症状有效减少，将患儿的肺功能有效改善【1】。为了研究最佳药物对哮喘患儿进行治疗，本文主要针对我院2013年03月-2015年03月收治的哮喘患儿，选择孟鲁司特钠进行治疗，最终患儿的症状发作次数获得显著降低，现将临床分析报告如下。 　　1、资料与方法 　　1.1一般资料 　　选择我院2013年03月-2015年03月102例儿科哮喘患者。利用随机数表法对儿科哮喘患者进行随机分组。在B1组的51例儿科哮喘患者中，男31例，女20例；患儿的年龄范围为29个月-13岁，患儿的平均年龄为（8.3plusmn;3.7）岁；在B2组的51例儿科哮喘患者中，男32例，女19例；患儿的年龄范围为30个月-15岁，患儿的平均年龄为（8.2plusmn;3.9）岁；所有患儿全部满足轻度持续哮喘疾病的相关诊断标准。所有患儿全部可以有效配合实施临床检查。患儿未表现出既往疾病史。对比两组儿科哮喘患者的一般资料，不存在显著差异（Pgt;0.05）。 　　1.2 方法 　　针对B2组哮喘患儿，临床选择常规治疗的方法。主要包括对患儿实施解痉平喘治疗以及对患儿实施抗感染治疗。针对B1组哮喘患儿，在B2组基础上，配合选择孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗。针对年龄小于5岁的患儿，选择孟鲁司特钠进行治疗的方法为4毫克/晚，针对年龄大于5岁的患儿，选择孟鲁司特钠进行治疗的方法为5毫克/晚。对比两组小儿哮喘患者的临床治疗效果【2】。 　　1.3 疗效判断标准 　　显效：患儿的哮喘症状表现为显著的缓解，或者患儿疾病的发作次数表现为显著减少，患儿的哮鸣音全部消失；有效：患儿哮喘症状发生改变，从重度转变为中度，从中度转变为轻度，患儿的哮鸣音表现为显著的减少；无效：哮喘患儿的临床症状以及临床体征未表现为缓解，甚至出现了严重的情况【3】。 　　1.4 统计学方法 　　选择统计学软件SPSS17.0对儿科哮喘患儿的临床数据实施统计与分析，采用X2检验以%形式表示计数资料，采用t检验以 形式表示计数资料，以Plt;0.05为存在明显差异，具有统计学意义。 　　2、结果 　　2.1 临床疗效 　　两组儿科哮喘患儿完成临床治疗后，B1组哮喘患儿治疗总有效率为98.04%，B2组为78.43%，B1组明显高于B2组哮喘患儿（Plt;0.05），具体情况可见下表。 　　表1 B1组与B2组哮喘患儿临床治疗效果对比[n（%）] 　　2.2 哮喘发作次数 　　B1组患儿完成治疗后，在日间以及晚间出现哮喘症状的次数方面，明显少于B2组患儿（Plt;0.05），具体情况可见下表。 　　表2 B1组与B2组日间以及晚间哮喘症状出现次数的临床对比（ ） 　　3、讨论 　　小儿表现出哮喘症状后，对自身身心健康造成了严重的威胁，临床症状主要表现为气道高反应性，并且表现出持续性。导致此种疾病患病的因素主要包括患儿出现了呼吸道感染症状，出现了吸入变应原的现象以及自身遗传因素等诸多情况导致。针对哮喘患儿，通过吸入激素治疗，能够将患儿的临床症状进行有效缓解，将患儿的哮喘发作频率有效降低，防止患儿的肺功能出现不可逆性损害的情况。但是单纯吸入糖皮质激素，针对半胱氨酸白三烯合成无法进行有效抑制，针对哮喘反应中的相关炎症难以进行有效抑制，从而临床无法获得显著的治疗效果。 　　孟鲁司特钠作为一种白三烯受体拮抗剂，同白三烯受体表现出较高的亲和力，其能够将气道炎症进行有效缓解，针对日间哮喘症状以及夜间哮喘症状能够进行有效抑制。对患儿用药后，能够将患儿的肺功能进行有效改善，将患儿症状的发作次数