- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
5例疑难二联体亲子鉴定STR基因座位分析
精品论文 参考文献
5例疑难二联体亲子鉴定STR基因座位分析
王秋华,许泽辉,罗世强,崖娇练,蔡鹏飞
柳州市妇幼保健院 广西,柳州 545001
【摘要】目的:探讨增加STR(Short Tandem Repeat, STR)基因座检测对二联体亲子鉴定结果分析的影响。方法:利用Chelex-100法提取5个二联体亲子鉴定案例的10份血样。采用美国ABI公司AmpFISTRR? IdentifilerTMplus试剂盒进行多重荧光PCR扩增确定16个位点STR基因型,若出现1个或2个基因座不符合孟德尔遗传规律时,则采用采用GlobalFilerTMExprees Kit系统进行24个STR基因座检测。结果:5个不符合孟德尔遗传规律案例中在增加基因座检测后,均出现3个或大于3个矛盾基因座。结论:对于出现1个或2个基因座不符合孟德尔遗传规律的二联体亲子鉴定时,可以增加新的常染色体STR基因座检测,进行确切的排除亲生关系,得出正确的鉴定结论。
【关键词】常染色STR;二联体;排除率
亲子鉴定是通过人类遗传标记的检测与分析,判断父母与子女之间是否有亲生关系。亲代一方因故不能参加鉴定,只鉴定父子与母子关系称为二联体亲子鉴定,或称为单亲鉴定。在我院接待的鉴定中单亲鉴定约占1/3,经常会出现单个或2个基因座不符合遗传规律的案例,遇到这种情况必须增加更多遗传标记的检测,以确保结论的可靠性。在大多数标准的三联体亲子鉴定中,利用AmpFISTRR? IdentifilerTMplus试剂盒可以基本满足要求,但在单亲鉴定案例中,有时仅检测15个STR基因座并不能得出可靠的结论[1],仅靠AmpFISTRR? IdentifilerTMplus试剂盒检测系统容易照成误判[2,3],必须增加更多的常染色体STR基因座的检测。
1 材料与方法
1.1 实验材料
因申报户口,需要鉴定5个二联体单亲案例是否存在血缘关系。根据知情同意原则采集5个家庭10位受检者手指末梢血,制作成血斑。
1.2 方法
1.2.1 Chelex-100法提取血斑DNA 采用Chelex-100法提取血斑DNA。剪取受检样本约0.3 cm2的血斑,加到1.5 mL的离心管中,加入10% Chelex 120 ul和10mg/ml 蛋白酶K 5 ul,混匀后置56℃水浴约2小时,100℃金属浴10分钟, 12000rpm离心5分钟,取上清稀释用于PCR扩增,或放4℃保存备用。
1.2.2复合荧光扩增和毛细管电泳检测运用美国ABI公司AmpFISTRR?IdentifilerTM plus试剂盒(包括16个STR位点:CSF1P0、D7S820、D8S1179、D21S11、D2S1338、D3S1358、D13S317、D16S539、TH01、D18S51、D19S433、TPOX、vWA、D5S818、FGA和Amelogenin)进行复合荧光PCR扩增,若发现出现单个或2个基因座不符合遗传规律的单亲案例时[4]则采用GlobalFilerTMExprees Kit系统(包括21个常染色体STR位点和3个性别位点:CSF1P0、D7S820、D8S1179、D21S11、D2S1338、D3S1358、D13S317、D16S539、TH01、D18S51、D19S433、TPOX、vWA、D5S818、FGA、D2S441、D22S1045、DSE33、D10S1248、D1S1656、D12S931和Amelogenin、Y indel、DYS391)进行增加基因座检测,严格按照试剂盒说明书进行操作。在ABI3500Dx遗传分析仪上进行荧光检测分析,最后采用GeneMapper ID-X-V1.4软件进行数据分析。
2 结果
2.1通过15个常染色体STR试剂盒检测,案例1、案例2的可疑母亲与女儿之间分别有一个基因座不吻合;案例3、案例4的可疑母亲与女儿之间和案例5的可疑父亲与女儿之间各有两个基因座不吻合;5个案例在15个常染色体STR基因检测中不足以判断。检测结果见表1。
表1 16个位点中可疑父母与子女不吻合的STR位点
3 讨论
二联体亲子鉴定是亲子鉴定中比较特别的一种,由于亲代一方因故不能参加鉴定,提供不了相应的遗传信息,因此增加了鉴定难度。从理论上来讲,某一多态性基因座的非父的排除率(Probability Exclusion,PE),三联体PE值比二联体PE值高三分之一左右[5],因此在二联体的亲子鉴定中,通过增加多态性基因座才能保证鉴定结果的准确性。特别是发生了1到2个基因座违反遗传规律时,不能轻易的做出判断,必须加测基因座,若假设父(母)亲不是亲生父(母)亲随着基因座的增加,必定还有其它基因座排除。若排
您可能关注的文档
最近下载
- 防火墙功能测试表.pdf VIP
- 2025河南应用技术职业学院教师招聘考试试题.docx
- 中国经导管主动脉瓣置换术临床路径专家共识解读(最新版)PPT课件.pptx VIP
- 简单判断的演绎推理方法(同步练习) 高中政治统编版选择性必修三逻辑与思维.docx VIP
- 小巨人机床配置气源要求.pdf VIP
- 高考高中古诗词鉴赏之十三种描写手法诗歌鉴赏专项练习.doc VIP
- 小巨人机床配置油品要求.pdf VIP
- 2023年河南应用技术职业学院教师招聘考试笔试试题及答案解析.docx VIP
- 2024年河南应用技术职业学院教师招聘考试笔试模拟试题及答案解析.docx VIP
- 肠梗阻病人的护理课件.ppt VIP
文档评论(0)