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- 2018-01-30 发布于上海
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不同剂量阿托伐他汀治疗脑梗死的疗效和药理作用分析
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不同剂量阿托伐他汀治疗脑梗死的疗效和药理作用分析
马荣
佳木斯市中心医院 神经内科,黑龙江 佳木斯154002
【摘要】目的:探析不同剂量的阿托伐他汀用于治疗脑梗死的疗效和药理作用。方法:选取我院神经科2015年1月-2016年1月收治的80例脑梗死患者作为观察对象,采用随机分组法分为观察组和对照组,两组均采用阿托伐他汀治疗,但治疗剂量区别,对照组治疗剂量为20mg每日,观察组治疗剂量为40mg每日,治疗持续时间为三个月一个疗程,观察对比两组的治疗效果。结果:观察组治疗效果明显,血脂TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标值明显下降,且下降水平高于对照组,不良反应发生率无明显差异,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用大剂量阿托伐他汀治疗脑梗死比常规剂量治疗效果更佳,值得在临床上推广应用。
【关键词】脑梗死;阿托伐他汀;疗效;???理作用
脑梗死是因动脉粥样硬化、血液成分改变、吸烟酗酒、家族遗传、便秘、高盐饮食等原因导致脑部缺血缺氧出现血栓、梗塞的脑血管疾病[1]。患者主要表现为头痛、眩晕、头晕、运动性失语、感觉性失语、吞咽困难、偏瘫等[2]。阿托伐他汀是一种具有降脂作用的药物,能够抑制胆固醇合成,竞争性抑制HMG-CoA还原酶,从而降低总胆固醇、载脂蛋白B、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯,口服后吸收率可以达到95%以上【2】。但相关研究显示,大剂量使用阿托伐他汀治疗脑梗死效果更佳,本文通过对40例脑梗死患者采用大剂量阿托伐他汀治疗,取得了满意治疗效果,现做如下报道。
1.资料与方法
1.1一般资料
选取我院神经科2015年1月-2016年1月收治的80例脑梗死患者作为观察对象,采用随机分组法分为观察组和对照组,每组患者40例。观察组男28例,女12例,年龄25-63岁,平均年龄(41.6 plusmn;13.9)岁;对照组男20例,女20例,年龄23-65岁,平均年龄(43.1 plusmn;12.5)岁。所有患者均符合脑梗死临床诊断标准和经影像学(CT、MRI)确诊,排除严重脏器功能衰竭、昏迷、神经系统疾病患者、排除近期内使用过阿托伐他汀治疗,所有患者均签署知情同意书,配合观察实验,两组患者的一般资料差异无统计学意义(Pgt;0.05),有可比性。
1.2方法
两组患者治疗前后采集静脉血,每次2ml,两组治疗前均行血Rt、肝肾功能、常规ECG检查,实施神经科常规治疗主要是活血化瘀(改善血液循环)、脱水降压等治疗。尽早改善患者的有效血液循环,促进神经功能的恢复,降低患者的颅内压脑水肿的症状,采用甘露醇联合甘油果糖交替脱水降压,配合利尿剂呋塞米脱水等。对照组使用阿托伐他汀钙20mg每日,空腹服用,观察组将治疗剂量增加为40mg,每日,治疗持续时间为三个月一个疗程,观察对比两组的治疗效果及患者治疗前后的血脂TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标值水平。
1.3效果评价
对比2组患者治疗前血脂TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标值变化情况及不良反应发生率,血脂指标下降水平越高越好,不良反应发生率越低越好。
1.4统计学方法
用spss13.00处理数据,数据采用均数plusmn;标准差表示,计量资料用t检验,计数资料以百分比(%)表示,组间比较行卡方检测,以P<0.05为数据对比差异有统计学意义。
2.结果
如表1所示, 观察组治疗效果明显,血脂TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标值明显下降,且下降水平高于对照组,不良反应发生率无明显差异,对比差异有统计学意义(P<0.05)。
3.讨论
脑梗塞是神经科常见的疾病,有较高的致残率和死亡率,本病好发于中老年人(年龄>50岁),且男性患者居多,发病急,常在夜间休息时发生【3】。脑梗死患者因大脑语言中枢受到损害,患者出现不同程度的语言功能障碍,影响患者的心理健康和正常交流能力,因此,对于此类患者要在早期采取积极的治疗。
阿托伐他汀具有抗血栓、抗炎、抗细胞氧化作用,主要通过选择性抑制HMG-CoA还原酶、降低胆固醇合成速度、增强低密度脂蛋白胆固醇在脏脏表面的受体活性、提高肝脏对LDL的代谢能力,从而降低体内胆固醇含量,提高肝脏对高胆固醇物质的代谢能力【4】。阿托伐他汀经口服的生物利用度高,基本可以达到完全吸收。而且起效迅速,药物作用可以维持10小时以上,半衰期长【5】。经肝脏和胆汁代谢,主要不良反应有胃肠道不适、头晕等,反应较轻。对于病程较长的高血脂患者的疗效与年轻人差异较小,适用范围广,临床常常采用与其他药物联合治疗。阿托伐他汀能增加NP的合成,NO是人体内的生物信使分子,极易穿过细胞膜,有扩张血管的作用【4】,当脑组织发生有效血液循环不足时,缩血管物质多于扩张血
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