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快速检测伪狂犬病毒荧光定量PCR技术建立及应用.PDF
第 21 卷 5 期 中 国 病 毒 学 21 （5 ）：485-489
2006 年 9 月 VIROLOGICA SINICA September 2006
*
快速检测伪狂犬病毒荧光定量 PCR 技术建立及应用
万 超1 ，温国元1 ，潘兹书1** ， 张楚瑜1 ， 熊中良2 ，
杨 峻2 ， 艾地云2
(1.武汉大学生命科学学院，病毒学国家重点实验室，湖北武汉 430072 ；2. 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所，湖北武汉 430209)
Development of Fluorescent Quantitative PCR Method
to Rapidly Detect Pseudorabies Virus
1 1 1** 1 2
WAN Chao ，WEN Guo-yuan ，PAN Zi-shu ，ZHANG Chu-yu ，XIONG Zhong-liang ，
2 2
YANG Jun ，AI Di-yun .
(1.College of Life Sciences, State Key Laboratory of Virology, Wuhan University, Wuhan 430072, China; 2.Institute of
Animal Husbandry and Veterinary Science, Hubei Academy of Agricultural Science, Wuhan 430209 , China)
Abstract ：A fluorescent quantitative PCR (FQ-PCR) method based on sequences of the conserved
gE of the PRV genome was established and evaluated after selection of optimal reaction conditions.
A pair of primers and a fluorescent TaqMan probe specific for gE gene were designed and used. We
compared the FQ-PCR assay to conventional virus culture techniques and PCR test. According to
2
our results, the dynamic range of the FQ-PCR assay is between 1.0×10 copies/µL and
7
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