利福喷丁与利福平治疗肺结核的有效性及安全性分析.docVIP

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利福喷丁与利福平治疗肺结核的有效性及安全性分析

精品论文 参考文献 利福喷丁与利福平治疗肺结核的有效性及安全性分析 湖南省胸科医院 湖南长沙 410006 【摘 要】目的:探讨利福喷丁与利福平治疗肺结核的有效性及安全性。方法:选取我院2014年6月-2015年7月期间收治的80例肺结核患者作为本次的研究对象,并将其随机分为对照组与观察组2组,40例为一组。对照组采用利福平进行治疗,观察组则采取利福喷丁治疗。结果:两组肺结核患者治疗后各项指标对比表示:观察组患者的病灶吸收、痰涂片转阴、空洞闭合情况以及不良反应率均较对照组更有优势(Plt;0.05)。结论:针对肺结核患者,使用利福喷丁治疗的效果较为明显,且不良反应率低。 【关键词】利福喷丁;利福平;肺结核;有效性;安全性 肺结核是由结核分枝杆菌所引起的慢性传染病,其排菌者为最重要的传染源,人体在感染结核后不一定发病,但在抵抗力降低或细胞介导的变态反应增高时,将可能引起发病。其症状常表现为低热、盗汗、乏力、消瘦等,呼吸道症状则伴有咳嗽、咳痰、咯血、胸痛以及不同程度胸闷或呼吸困难,严重影响患者的生活质量以及身体健康[1]。本文针对利福喷丁与利福平治疗肺结核的效果作了以下研究分析。 1 资料和方法 1.1 基线资料 将我院收治的80例肺结核患者(均在2014年6月-2015年7月期间)作为本次的研究对象,并将其随机分为对照组与观察组2组,40例为一组。 观察组患者中:男21例,女19例;年龄在(25-61)岁,平均年龄在(35.16plusmn;12.34)岁。 对照组患者中:男18例,女22例;年龄在(26-60)岁,平均年龄在(35.45plusmn;12.44)岁。 观察组患者和对照组患者对比其性别比例、平均年龄各项基线资料均差异不明显(Pgt;0.05),能够进行一个科学的研究对比。 1.2 方法 对照组:该组患者采用利福平进行治疗,第一次疗程期间给予患者服用利福平0.45g,乙胺丁醇0.75g,异烟肼0.3g,吡嗪酰胺1.5g,每日服用一次,于早上起床后服用最佳,治疗一个疗程后,给予患者利福平0.45g以及异烟肼0.3g进行服用,两个月为一个疗程,一共持续治疗三个疗程。 观察组:该组患者则采取利福喷丁进行治疗,第一个疗程期间给予患者服用 吡嗪酰胺1.5g,乙胺丁醇0.75g,异烟肼0.3g,每日服用一次,于早晨起床后服用最佳,每周给患者服用利福喷丁两次,每次服用量为0.6g,治疗一个疗程后,给予患者每日服用异烟肼一次,服用量为0.3g,每周服用利福喷丁两次,每次量为0.6g,两个月为一个疗程,一共持续治疗三个疗程。 1.3 观察指标 观察两组患者的病灶吸收、痰涂片转阴、空洞闭合情况以及不良反应率(皮疹、肠胃道反应、白细胞下降)。 1.4 统计学处理 两组肺结核患者所有研究数据均使用SPSS19.0软件进行处理,用卡方进行检验病灶吸收、痰涂片转阴、空洞闭合情况以及不良反应率,用“%”表示。以P<0.05代表两组患者治疗后各指标存在显性差异。 2 结果 两组患者在经过分别治疗后,观察组患者出现皮疹、肠胃道反应、白细胞下降的分别为1例、1例、1例,其不良反应率为7.50%,病灶吸收的患者35例,而对照组出现皮疹、肠胃道反应、白细胞下降的分别为2例、3例、2例,其不良反应率为12.50%,病灶吸收的患者28例,两组对比可见,观察组的治疗效果明显高于对照组(P<0.05)。结果如表1: 3 讨论 肺结核是临床中常见的由结核分枝杆菌所引起的慢性传染病,该疾病起病时可分为急性与慢性两种,轻者在早期内不易察觉,病变范围较广者叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音[2];晚期结核患者的结核则形成纤维化,局部收缩使胸膜塌陷和纵膈移位,严重威胁到患者的身体健康[3]。 利福平是从利福霉素B中得到的一种半合成抗生素,是利福霉素类半合成的广谱抗菌药,对多种病原微生物具有抗菌活性,能够抑制细菌DNA转化合成RNA,常用于治疗结核病等感染疾病中,该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌具有明显的杀菌作用,使用该药治疗具有一定的临床效果,但因其不良反应较多,直接影响其治疗效果,因此该治疗效果并不明显[4]。 利福喷丁主要成分为利福喷丁,主要用于治疗结核病中,该药的抗菌谱性质与利福平相同,对结核杆菌、麻风杆菌等病毒均具有抗菌作用,且该药的抗结核杆菌的作用比利福平药效要强2-10倍,该药为半合成的广谱杀

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