对2型糖尿病患者采用格列齐特缓释片治疗的有效性与安全性探讨.docVIP

精品论文 参考文献 对2型糖尿病患者采用格列齐特缓释片治疗的有效性与安全性探讨 长沙市中医医院 长沙市八医院 内分泌科 410100 摘要：目的：分析探讨格列齐特缓释片在2型糖尿病的临床治疗上的应用价值和安全性。方法：选取2014年1月到2015年8月期间我院收治的2型糖尿病患者82例，按照双盲法随机分成两组，对照组41例，采用普通剂型的格列齐特制剂对患者进行治疗，研究组41例，采用格列齐特缓释片对患者进行治疗，对比临床疗效以及药物副作用发生情况。结果：经过为期12周的治疗后，两组患者的空腹血糖（Fasting plasma glucose，FPG）以及糖化血红蛋白（Hemglobin A1c，HbA1c）水平均得到明显改善（P＜0.05），组间无明显差异（P＞0.05）；研究组患者治疗依从性更高，治疗过程中，低血糖事件的发生率更低，组间对比均具有显著性差异（P＜0.05）。结论：在2型糖尿病的临床治疗上，格列齐特缓释片疗效显著，患者治疗依从性好，安全性高，具有良好的临床实用价值。 关键词：2型糖尿病；格列齐特缓释片；临床疗效；安全性 2型糖尿病属于慢性代谢紊乱综合征，主要临床表现为血糖升高，主要病理机制为胰岛素抵抗和/或胰岛素的绝对缺乏。发病后，随着病情的进一步发展，可累及患者的心脏、肾脏、视网膜、神经等多个重要器官，致残率和致死率高，危害严重。对2型糖尿病患者进行治疗，不仅需要注重综合化及个体化，还要注重患者胰岛功能的保护，以获得良好的临床疗效的同时保证治疗的安全性。本次研究分析探讨了格列齐特缓释片在2型糖尿病临床治疗上的临床疗效和安全性，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 以2014年1月到2015年8月期间我院收治的82例2型糖尿病患者为本次研究对象，所有患者均符合1999年WHO发布的糖尿病诊断标准。排除存在糖尿病急性并发症，合并有严重心、肝、肾病变患者，使用糖皮质激素的患者以及药物过敏者。所有患者均是自愿参加本次研究。82例患者中，男48例，女34例，年龄55-78岁，平均年龄（64.7plusmn;5.2）岁，病程3-16年，平均病程（7.6plusmn;1.3）年，将82例患者按照双盲法随机分成对照组（41例）和研究组（41例）两组，对比两组患者的一般资料，均无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。 1.2 治疗方法 对照组 以水送服格列齐特片（南昌弘益药业有限公司生产，国药准字：，80mg/次，2次/d。 研究组 口服格列齐特缓释片（施维雅（天津）制药有限公司生产，国药准字：，60mg/次，1次/d，于早餐前30min服用。 对两组患者进行为期12周的药物治疗，两组患者的饮食与运动量等生活方式无明显差异。 1.3 观察指标 采用酶学法测定治疗前后两组患者的空腹血糖水平。并于治疗前后测试所有患者的HbA1c%。对比治疗前后两组患者的FPG水平以及HbA1c%。同时，调查所有患者的治疗依从性，若患者能够按时定量服用药物，并定期来院复诊则判定为依从，若未能按时定量服药或定期来院复诊则判定不依从，对比分析两组患者的用药依从性。对比两组患者的药物不良事件发生情况，并进行对比分析。 1.4 统计学方法 将所有数据结果录入到SPSS17.0软件中进行统计分析，确保录入过程客观真实，以95%为可信区对数据进行处理，计量资料用均数（ ）标准差表示，采用t检验，计数资料采取率（%）表示，组间率对比采取x2检验；以P＜0.05时为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 对比治疗前后两组患者的FPG以及HbA1c水平，具体情况见表1。 2.2 对比两组患者的治疗依从性，研究组依从40人，依从性为97.6%，对照组依从32人，依从性为78.0%，两组对比，X2=7.289，P＜0.05。 2.3 对比两组患者的药物不良事件发生情况，治疗期间，研究组有1例患者出现低血糖（血糖lt;3.9mmol/L），低血糖发生率为2.4%，对照组共有7例患者出现低血糖，低血糖发生率为17.1%。事件发生后，经过适量饮食和运动调整，血糖均在2天后未再次出现低血糖。不良事件发生率对比，X2=4.987，P＜0.05。 3 讨论