小窝蛋白-1与P38MAPK信号通路.docVIP

精品论文 参考文献 小窝蛋白-1与P38MAPK信号通路 陈思伟1,2（综述） 肖军2（审校 通讯作者） 钟荣2 于志辉2 　　(1 桂林医学院研究生学院2011级研究生 广西桂林 541001) 　　(2桂林医学院附属医院重症科 广西桂林 541001） 　　【摘要】小窝蛋白-1是肺组织细胞膜上的一个特殊结构，在应力及高氧损伤的调控方面起着十分关键的作用；丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase，MAPK)是哺乳动物细胞中重要的信号转导通路，其中p38MAPK通路在细胞生长、细胞应激、炎症和凋亡等多种病生理过程中起关键作用，引起医学界的广泛关注，本文就p38MAPK信号通路及其与小窝蛋白的相关性做一综述，旨在对小窝蛋白-1在急性肺损伤中的作用进行进一步研究。 　　【关键词】小窝蛋白-1 p38MAPK信号通路 急性肺损伤 　　【中图分类号】R33 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）36-0376-02 　　Caveolin-1 and P38MAPK signaling pathway 　　CHEN Siwei (Review) , XIAO Jun*(Revision)(Department of Intensive Care Unit, the Affiliated Hospital of Guilin Medical University, Guilin 541001, China;*Corresponding author: XIAO Jun, E-mail: junx688@) 　　【Abstract】caveolin -1 is a special structure on the cell membrane of lung tissue, plays a crucial role in the regulation of stress and high oxygen damage; mitogen-activated protein kinase (mitogen-activated protein kinase, MAPK) is mammalian cells important signal transduction pathways, including p38MAPK pathway which plays a key role in many Pathophysiological process, such as cell growth, cell stress, inflammation and apoptosis, caused widespread concern in the medical profession, in this article, we do a review on p38MAPK signaling pathway and its correlation with caveolin aimed at the role of caveolin-1 in the acute lung injury for further study. 　　【Key words】caveolin -1 p38MAPK signaling pathway ALI 　　一．P38MAPK信号通路 　　1.1 p38MAPK 的发现及分型 　　1993年p38MAPK由Brewster等人[1]首先发现，随后由Han[2]等证明是由360个氨基酸残基共同组成其编码的38 kDa的蛋白，目前已发现p38MAPK的6个异构体，分别为p38a1，p38a2，p38beta;1，p38beta;2 ，p38gamma;和p38delta;，而且各种亚型的分布也各具组织特异性。并且对于同一刺激，不同亚型产生的反应不同，并与不同的上游激酶偶联，进而激活不同的底物。如IL-1对 p38beta;的激活远不如p38a，而 TNF-a 使 p38beta;达到高峰的时间显然长于使p38a达到高峰的时间[3]。对于不同亚型的磷酸化作用，p38 的上游激酶 MKK6和 MKK3表现各不同，除了可以对p38a、p38gamma;、p38delta;进行磷酸化作用外，MKK6 还可以磷酸化p38beta;，而MKK4只能激活p38a。 　　1.2 p38MAPK 的结构及其信号调节 　　1.2.1 MAPK的结构 MAPK是通过一个激活位为“T环结构”（T-loop）的表面环状结构上的三肽基（TXY）中的苏氨酸（Y）和酪