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- 2018-01-12 发布于上海
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左卵巢纤维瘤合并梅格斯综合征1例
左卵巢纤维瘤合并梅格斯综合征1例
施晓明 裴玉玲 (福建医科大学附属泉州市第一医院妇产科 362000)
【中图分类号】R737.3 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2013)17-0335-02
卵巢纤维瘤合并胸腔积液和(或)腹腔积液,称为梅格斯综合征(Meigs syndrome),此综合征于1973年由美国麻省综合医院妇科首席教授Meigs及Cass报告7例病例而得名[1]。临床较少见,患者常以胸水和(或)腹水症状就诊,临床表现颇似晚期肝硬化、充血性心力衰竭或晚期恶性肿瘤,易误诊而延误诊治。现将笔者遇到的1例Meigs综合征患者的临床资料结合相关文献进行复习。
1.病例介绍
患者,女,45岁,以“反复中下腹部闷胀不适3月,加剧1周。”为主诉于2012.11.12入住我院普外科。既往史无特殊。入院查体:T36.8℃,P120次/分,R20次/分,BP125/86mmHg,神志清楚,营养中等,查体合作,全身皮肤粘膜无黄染,各浅表淋巴结未触及肿大。头颅无畸形,口唇无发绀,颈软,无抵抗,气管居中,双侧甲状腺无肿大,胸廓无畸形,右肺呼吸音低,左肺呼吸音粗,未闻及罗音。心率120次/分,各瓣膜听诊区未闻及杂音。双下肢无浮肿。腹肌软,中下腹可触及一肿物,大小约10*8cm,质地中等,边界尚清,活动度可,轻压痛,无反跳痛,余腹无明显压痛、反跳痛,肝脾未触及,移动性浊音阳性,肛门指诊:肛管、直肠粘膜光滑,未触及息肉与包块,无触痛、压痛,指套退出无染血。肿瘤标志物(2012.11.13)CEA1.07ng/ml,CA-199 23.53u/ml,AFP 6.79ng/ml,CA-125 219.1u/ml,CA-153 11.6u/ml。生化全套示低蛋白血症。腹部CT(2012.11.14)1、腹腔巨大占位,考虑来源于右侧附件恶性肿瘤可能性大,腹水,右侧胸腔积液;肝脏多发囊肿。入院诊断:1.腹部占位性质待定;2.右侧胸腔积液性质待定;3.子宫肌瘤。请肿瘤内科会诊,考虑卵巢癌可能,予转肿瘤内科行腹腔穿刺抽胸、腹水,腹水常规:黄色、微混、李凡它阴性,细胞总数0.1x10^9/L。 (2012.11.19)胸水生化:TP44.7g/L,GLU5.84mmol/L4,CL90mmol/L。(2012.11.20)腹水涂片:少量间皮细胞、淋巴细胞及少许异型细胞。(2012.11.21)腹水涂片:少量淋巴细胞、间皮细胞及中性粒细胞。(2012.11.22)彩超示:腹腔积液(最深约4.3cm)。(2012.11.24)腹腔肿物穿刺活检病理:纤维-脂肪-肌肉组织,未见明显肿物;必要时再检。请妇产科会诊,考虑“盆腔肿物性质待查”,予转入我科行手术探查及治疗。
转科后行妇科检查:外阴:已婚已产式;阴道:通畅,未见异常分泌物;宫颈:表面光滑,无举痛;宫体:前位,增大如孕1+月大小,表面凹凸不平,无压痛;附件:右侧附件区可扪及一实性包块,大小约12mtimes;10cmtimes;10cm,表面尚光滑,质地偏硬,活动度可,无压痛,左侧附件区未扪及包块,无压痛。转科后予完善胃镜示:食管裂孔胃镜示:食管裂孔疝?慢性浅表性胃炎HP(+);肠镜:慢性结肠炎。因患者合并“低蛋白血症”,予“人体白蛋白 10g tid”及“卡文”营养支持处理后,于2012.12.03在全麻下为患者行右侧附件切除+子宫肌瘤挖除术。
术中见腹腔大量淡黄色清亮腹水,吸净腹水,量约4000ml,洗手探查:胃肠、膈面未见明显异常,大网膜未见明显肿大淋巴结,右侧卵巢见一实性肿物,大小约12cmtimes;10cmtimes;10cm,表面尚光滑,与周围组织无粘连,子宫稍增大,可见数个肌瘤样小肿物突出,右侧输卵管及左侧附件外观正常,遂依步骤行右侧附件切除+子宫肌瘤挖除术。术中冰冻病理电话报告(1219827):(右)卵巢性素-间质细胞肿瘤。术中出血少,术后予预防感染、止血、补液及营养支持等处理。术后病理回报(1219827):(右附件)卵巢纤维-卵泡膜瘤;慢性输卵管炎;免疫组化示:Vimentin(+)、CD99(+)、a-inhibin(-)、AE1/AE3(-)。(子宫肿物)平滑肌瘤;子宫腺肌症。术后患者一般情况平稳,恢复良好,无胸、腹水复发,治愈出院。
2.讨论
卵巢纤维瘤是卵巢性索间质肿瘤中较为常见的良性肿瘤,占卵巢肿瘤的2%~5%,多见于中年妇女,但卵巢纤维瘤伴有胸、腹水即Meigs综合征则少见。确诊Meigs综合征需具备以下条件:(1)原发肿瘤必须为卵巢良性
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