丹红注射液治疗60例缺血性脑卒中患者的临床疗效观察.docVIP

精品论文 参考文献 丹红注射液治疗60例缺血性脑卒中患者的临床疗效观察 （民航西安医院 陕西 西安 710082） 【摘要】 目的：探讨丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：以2014年1月至2016年1月在本院住院治疗的急性缺血性脑卒中患者120例为研究对象，将患者根据住院的先后顺序分为研究组和对照组，每组60例，所有患者均根据病情给予常规对症支持治疗，研究组患者在常规治疗的基础之上给予丹红注射液，对照组在常规治疗的基础之上给予复方丹参注射液，治疗结束后，观察比较两组患者的临床疗效及入院时、治疗后的NIHSS评分。结果：治疗结束后，研究组总有效率为96.7%，显著高于对照组的80.0%，两组比较差异具有统计学意义（Plt;0.05）。两组治疗后的NIHSS评分较入院前显著降低，且治疗后研究组的NIHSS评分显著低于对照组，差异均具有统计学意义（Plt;0.05）。结论：丹红注射液治疗缺血性脑卒中临床效果显著。 【关键词】 丹红注射液；缺血性脑卒中；临床疗效 【中图分类号】R742 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）31-0155-02 近年来我国缺血性脑卒中的发病率呈逐渐上升趋势[1]。缺血性脑卒中是由脑供血动脉狭窄或闭塞，导致脑供血不足，脑组织坏死引起，可至患者偏瘫或认知功能障碍，从而严重影响患者的正常生活[2]。丹红注射液为丹参与红花的复合制剂，目前已经较为广泛的应用于缺血性脑卒中的临床治疗[3]。本研究对2014年1月至2016年1月在本院住院治疗的60例急性缺血性脑卒中患者采用丹红注射液治疗，效果显著，现报告如下。 1.资料与方法 1.1 一般资料 以2014年1月至2016年1月在本院住院治疗的急性缺血性脑卒中患者120例为研究对象，所有患者均符合1995年第4届脑血管病会议制定的《各类脑血管疾病诊断要点》的诊断标准，所有病例均为首次发病，并且CT和MRI检查显示无出血，为缺血性脑卒中。患者嗜睡或意识清醒，并均具有神经系统损伤症状。排除有严重心、肝、肾等其他器质性疾病或合并心肌梗死、有出血倾向疾病的患者，排除近期有手术或创伤的患者。120例患者中，男性78例，女性42例，年龄最小41岁，最大78岁，平均年龄（65.2plusmn;11.1）岁；病程最短2h，最大72h，平均病程（15.9plusmn;3.2）h；平均收缩压（153.1plusmn;22.3）mmHg，平均舒张压（89.6plusmn;12.8）mmHg，平均血糖（7.0plusmn;2.6）mmol/L；神经功能缺损（NIHSS）评分（20.2plusmn;7.9）分；合并高血压患者35例。将120例患者根据住院的先后顺序分为研究组和对照组，每组60例。两组患者的一般临床资料比较，差异无统计学意义，可进行组间比较（P＞0.05）。 1.2 治疗方法 所有患者均首先根据病情给予常规对症支持治疗，如降压、降血糖、吸氧、脱水，维持电解质平衡等。研究组患者在常规治疗的基础之上给予丹红注射液（国药准字菏泽步长制药有限公司，规格10mL/支），用法用量：丹红注射液3支（30mL）加入250mL0.9%的生理盐水中，静脉滴注，每日一次，连用12日。对照组在常规治疗的基础之上给予复方丹参注射液（国药准字必康制药江苏有限公司，规格10mL/支），用法用量：复方丹参注射液2支（20mL）加入250mL0.9%的生理盐水中，静脉滴注，每日一次，连用12日。 1.3 观察指标 治疗结束后，观察比较两组患者的临床疗效及入院时、治疗后的NIHSS评分，临床疗效判定标准为：痊愈：NIHSS评分减少91%以上，可完全恢复正常生活和工作；显效：NIHSS评分减少46%至90%；有效：NIHSS评分减少18%至45%；NIHSS评分减少小于18%[4]。总有效率=痊愈率+显效率+有效率。 1.4 统计学方法 所有数据录入SPSS 17.0进行统计分析，以百分率表示计数资料，以均值plusmn;标准差表示计量资料，组件比较分别采用卡方检验和t检验。以P＜0.05表示差异显著，有统计学意义。 2.结果 2.1 两组患者的临床疗效比较 治疗结束后，研究组总有效率为96.7%，显著高于对照组的80.0%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。 3.讨论 脑卒中具有发病率高、致