张文勤有机化学(第五版)第十三章 含氮有机化合物.ppt

四、芳环上的亲电取代反应 用于定性鉴别和定量分析 1. 卤代 白色 溴水 2. 磺化 苯氨基磺酸 对氨基苯磺酸 内盐 3. 硝化 如何由苯胺制备对硝基苯胺？ 五、伯胺与亚硝酸的反应 合成上无意义 放出的氮气是定量的，可以用来定性定量测定氨基 1. 脂肪族伯胺 2. 芳伯胺 芳香胺（如苯胺）与亚硝酸钠或亚硝酸在低温及过量无机酸存在下发生重氮化反应 干燥的重氮盐极不稳定，受热或震动易发生爆炸，低温时则比较稳定。 (X=Cl,Br) 重氮盐很活波，可以发生很多反应 H2O, △ C2H5OH或H3PO2 CuX /HX CuCN /KCN KI,△ 六、氧化反应 胺比较容易氧化 脂肪伯胺及仲胺氧化产物多为混合物，产物复杂。 无价值 叔胺氧化得氧化胺 氧化三甲胺 芳胺尤其是芳伯胺也易被氧化 苯环上含有吸电基的芳胺相对稳定。 有颜色 对苯醌 1. 氨或胺的烃基化 第四节 胺的制备 2. 硝基化合物的还原 3. 酰胺和腈的还原的还原 4. 酰胺降级制备 Hofmann降级反应 5. Gabriel合成法 ? 第五节 季铵盐和季铵碱 一、季铵盐 1.制法 叔胺与卤代烷或活泼芳卤作用，则得到季铵盐 2.分解 季铵盐加热到熔点时可分解，生成叔胺和卤代烃 季铵盐 1°表面活性剂、抗静电剂、柔软剂、杀菌剂。 3.主要用途 3°有机合成中的