麻醉、第一类精神.pptVIP

《印鉴卡》有效期为三年，期满前三个月向市级卫生行政部门重新提出申请。 …项目发生变更时，变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。 2. 计划与采购 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第二十八条　…批发企业…应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。 第三十六条　医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 3.入库验收 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第十条 …入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 ㈡药房调配管理 1.调剂管理 2.处方登记 3.空安瓿、废贴回收登记 1.调剂管理　 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十六条　门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。 第十九条　处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。 2.处方登记 第二十条　医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容…。 3.空安瓿废贴回收登记 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十七条…再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 麻醉、精神药品“五专”管理： 专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记 专人负责 专人： 专门管理小组 专人采购 专人验收、养护 专人调剂 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条 医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 第四条　…建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。 第五条 医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。 第七条　…配备…药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。 专柜加锁 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第四十七条　…使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。…专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。 凡储存一定基数麻、精一药品的部门（库房、药房）均必须配备使用保险柜 双人开锁（一人管理密码、一人开锁） 专用帐册 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第四十八条　…麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应…建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。 库房、药房都应建立专用账本，并及时登记麻、精一药品的出入专柜情况，做到帐、物相符 专用处方 《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条　执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。 麻醉药品、精神药品处方由：前记、正文、后记三部分组成； 麻醉、第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”字样 第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”字样 专册登记 麻精药品的管理专用登记、记录包括： 库房：随货同行单、入库验收记录、出入库单 药房：出库单、逐日发放登记、空安瓿废贴回收登记 其他： 药房交接班记录 麻精药品专项检查记录 过期损坏麻精神销毁记录 空安瓿废贴销毁登记等 资料保存时间 ⒈处方： 《处方管理办法》第五十条　…第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。 麻醉、第一类精神药品使用管理培训 淮北市人民医院药剂科 任心慈 主要内容： 一、概述 二、麻、精一药品管理： 日常管理 临床使用管理 一.概述 1.麻醉药品： （1）定义：指连续使用后易产生依赖性，能成瘾癖的药物。 药物依赖性：药物与机体相互作用所造成的