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各型疟疾的诊断与防治原则
疟疾的诊断与防治
浙江省疾病预防控制中心
姚立农;疟疾流行态势;东南亚区有8个国家流行疟疾;西太区有9个国家存在疟疾传播;疟疾是我国重要的传染病之一
流行的历史久远;
1933年云南省云县疟疾大流行,死3万;
1904年修滇越铁路,患疟疾死亡6-7万;
1897年重庆疟疾流行,近半人口患疟;
1931年新疆疏附县疟疾波及喀什和田地区;
西藏墨脱、察隅等县以及喜马拉雅山南麓;
云南热带雨林与边境地区流行严重。;中国疟疾发病情况(千例);寄生在人体的疟原虫有四种(间日疟原虫、三日疟原虫、恶性疟原虫和卵性疟原虫);形态特点;;; 环状体:环状细胞质上有核一个,呈红色,被寄生的红
细胞无变化。
滋养体:细胞质不均匀有伪足和空泡,形态不规则,有
疟色素,核一个,被寄生的红细胞胀大色淡,有薛氏点
裂殖体:细胞核2-24个,排列不规则,成熟裂殖体中细
胞质裂开,包绕细胞核,疟色素成堆,被寄生的红细胞
变化同滋养体。
配子体:圆形,充满胀大的红细胞,细胞质均匀规则,
疟色素分散,雄配子体细胞质略带红色,核疏松,位
于虫体中央,雌配子体细胞质蓝色,核致密位于虫体侧
,被寄生的红细胞变化同滋养体。; 环状体:环纤细,多环(一个红细胞内有2个
环状体)、多核(一个环状体上有2个细胞核)
和边缘型(环状体沿红细胞边缘分布)。
配子体:雄配子体呈腊肠型,细胞质略红,
核疏松,位于虫体中央,疟色素分布在核周;
雌配子体呈新月型,细胞质蓝色,核致密,
核位置及疟色素分布特点同雄配子体 。; 在人体内进行无性繁殖及开始有性繁殖
在蚊体内进行有性生殖及孢子生殖
在人体内发育包括红细胞外期
红细胞内期
配子体形成
; 子孢子进入肝细胞后进行红细胞外裂体增殖,
产生许多裂殖子(不同疟原虫成熟裂殖子数
目不同)。
疟原虫在肝细胞内发育称为红细胞外期。
间日疟原虫速发型子孢子和迟发型子孢子进
入肝细胞的发育时间差异明显。
;疟原虫红细胞外期裂殖子侵入红细胞后进行
红细胞内裂体增殖,即环状体→滋养体→裂
殖体→裂殖子。
疟原虫红内期裂殖时间:Pv、Pf、Pm分别
为48h、36-48h和72h。
配子体形成:疟原虫在红细胞内经过几代裂
体增殖后,部分裂殖子进行裂体增殖,发育
为雌、雄配子体。; 包括配子生殖和孢子生殖。
配子生殖:雌、雄配子体→雌、雄配子
→受精→合子→动合子。
孢子生殖:卵囊形成后即开始孢子生殖,
形成大量子孢子。;疟原虫寄生部位:肝细胞和红细胞
休眠体: 仅间日疟原虫、卵形疟原虫有
感染阶段: 雌性按蚊唾腺中的子孢子
传播途径: 经雌性按蚊叮咬传播
致病阶段: 红细胞内裂体增殖;贫血:贫血是疟疾的主要临床症状之一
脾肿大:是疟疾患者的主要体征之一
凶险型疟疾:主要发生在恶性疟原虫患者
疟性肾病:为Ⅲ型变态反应所致,以三日疟患者长期未愈者最多见。;周期性发作为疟疾典型症状之一;复发与再燃;带虫免疫;二.疟疾诊断;临床遇有下列情况者,可疑为疟疾;; 临床诊断要点: ;;热型;病原学检查;;?血清学检查:IFA法检测特异性抗体,辅助
诊断和流行病调查时应用。
快速检测:澳卡、Dipstick、ParaSight-F
等。
DNA探针和PCR方法需进一步简化、完善;三.疟疾防治;需要了解和掌握的要点;2.流行因素 ; 治疗病人和带虫者:杀红内期的药物(氯喹、
羟基喹哌、咯萘啶、青蒿素);杀红外期和
配子体的药物:伯氨喹啉
保护健康人群:个人和集体预防,主要预防
药有乙胺嘧啶加磺胺多辛
防蚊、灭蚊
加强监测:早期发现,早期诊断与治疗;抗疟药使用原则;抗疟药使用原则;抗疟药使用原则;抗疟药用药方案;(一) 间日疟的治疗;;(二)恶性疟治疗;(三)抗药性恶性疟治疗;;;;(五)重症疟疾治疗;;(六)间日疟抗复发治疗;(七)特定人群预防服药;;注意事项;注意儿童用药的剂量 ;对疟疾传播影响的机制;重症疟疾的支持治疗 ;重症病人对症处理和并发症防治 ;(一)退热镇静;(二)脑水肿;(三)中枢性呼吸衰竭:;(四)心力衰竭:;(五)休克:;(六)代谢性酸中毒:;(七)溶血:;(八)肾功能衰竭:;(九)重度贫血:;加强疟疾监测;疟疾监测主要内容;疟疾监测主要内容;疟疾监测工作程序图;综合防治
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