孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘.docVIP

精品论文 参考文献 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘 徐亚斌 （河南省南召县人民医院急诊科 474650） 　　【摘要】目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及效果。方法 选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的支气管哮喘患者63例，随机分为两组，其中对照组（31例）实施常规治疗，观察组（32例）在此基础上加用孟鲁司特钠+布地奈德，对比两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.88%vs67.74%），不良反应发生率明显低于对照组（3.13%vs16.13%），Plt;0.05，有统计学意义。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘，疗效显著，不良反应少，安全可靠，值得推广。 　　【关键词】孟鲁司特钠 布地奈德 支气管哮喘 临床疗效 　　【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）52-0176-01 　　支气管哮喘属临床常见呼吸道多发病，临床表现为气急、咳嗽、喘息及咳嗽等，多发于夜间及凌晨，对患者的身心健康及生活质量均产生严重影响[1]。近几年，我院在常规治疗的基础上，对患者采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗，取得良好疗效。本研究就孟鲁司特钠联合布地奈德在支气管哮喘患者中的具体应用进行观察，并探讨其临床疗效，现结果分析如下： 　　1 资料与方法 　　1.1一般资料 资料来源于2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的支气管哮喘患者63例，随机分为观察组与对照组，其中观察组32例，男性18例，女性14例，年龄16至68岁，平均（39.86plusmn;3.06）岁；病程7个月至6年不等，平均（3.06plusmn;0.61）年。对照组31例，男性18例，女性13例，年龄16至69岁，平均（39.91plusmn;3.12）岁；病程8个月至6年不等，平均（3.11plusmn;0.62）年。两组患者在性别、年龄及病程等方面均无显著性差异（Pgt;0.05），具有可比性。 　　1.2临床诊断 （1）入选标准：63例患者均符合《支气管哮喘防治指南》中关于支气管哮喘的诊断标准[2]，且结合病史、临床症状及实验室检查等确诊，临床表现为气急、喘息、及咳嗽等，体征可闻双肺哮鸣音；（2）排除标准：排除妊娠期及哺乳期妇女、合并严重心肺疾病、肝肾功能不全、精神疾病及有药物禁忌等患者。 　　1.3治疗方法 　　1.3.1对照组实施常规治疗，即给予吸氧、抗感染、祛痰、止咳等治疗，维持酸碱平衡，纠正水电解质紊乱等，1个疗程7d，连续治疗2个疗程。 　　1.3.2观察组在以上基础上，实施孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗，即给予患者孟鲁司特钠（由杭州默沙东制药有限公司生产，国药准字口服，10mg/次，1日1次）+布地奈德（由鲁南贝特制药有限公司生产，国药准字雾化吸入，0.2mg/次，1日2次），1个疗程7d，连续治疗2个疗程。 　　1.4观察项目与指标 （1）临床疗效：显效为症状消失，气急缓解，咳嗽显著减轻，双肺哮鸣音消失；有效为症状改善，气急缓解，咳嗽减轻，双肺哮鸣音减少；无效为上述指标均无变化[3]。（2）不良反应：对两组不良反应发生情况进行比较。 　　1.5统计学方法 应用SPSS16.0系统软件统计分析资料，其中计数资料应用X2检验，Plt;0.05表示差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1两组临床疗效对比 观察组的治疗有效率为96.88%，对照组的治疗有效率为67.74%。观察组的治疗有效率明显高于对照组（Plt;0.05），有统计学意义。结果见表1。 　　表1 两组临床疗效对比（n，%） 　　组别 例数 显效 有效 无效 有效率 　　观察组 32 19 12 1 96.88%(31/32) 　　对照组 31 7 14 10 67.74%(21/31) 　　X2 12.763 　　P lt;0.05 　　2.2两组不良反应对比 治疗期间，观察组发生头痛1例，不良反应发生率为3.13%；对照组发生不良反应5例，发生率为16.13%，其中头痛2例，恶心2例，心悸1例。观察组的不良反应发生率明显低于对照组（X2=7.314，Plt;0.05），有统计学意义。 　　3 讨论 　　支气管哮喘危险系数极高，起病急骤，若不及时治疗，可对患者的生命安全带来严重威胁。本研究就我院收治的63例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性分析，并对常规治疗（对