康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效观察.docVIP

精品论文 参考文献 康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效观察 张晓英 （贵州省惠水县人民医院 贵州黔南 550600） 【摘要】目的 探讨康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法 研究对象为2010年3月-2011年3月78例被确诊为中晚期宫颈癌的患者，随机分为治疗组及对照组，每组39例，对照组给予放化疗治疗，治疗组在此基础上联合康艾注射液（每日40-60ml，用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250-500ml稀释后使用，30天为一疗程）治疗，比较分析两组患者的疗效及不良反应。结果 治疗组总有效率及生活质量均显著高于对照组（Plt;0.05）；且治疗组不良反应发生率显著低于对照组（Plt;0.05）。结论 康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌，疗效显著，安全可靠，可作为其治疗的首选。 【关键词】康艾注射液 放化疗 中晚期宫颈癌 疗效 【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）25-0066-02 宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，初期没有任何症状，后期可出现异常阴道流血。等到发现并确诊时，多已发展到中晚期，宫颈癌中晚期多会发生扩散转移，对女性生命直接构成威胁，在这个时期，选择一种行之有效的治疗方法是十分重要的。为了探讨中晚期宫颈癌的有效治疗方法，本研究将2010年3月-2011年3月设为观察时间，将78例中晚期宫颈癌患者设为观察对象，随机分为康艾注射液配合放化疗组及单纯放化疗对照组，观察两组疗效及安全性，现总结如下： 1. 资料与方法 1.1 一般资料 研究对象为2010年3月-2011年3月78例被确诊为中晚期宫颈癌的患者，随机分为治疗组及对照组，每组39例。治疗组（39例）年龄33-62岁，平均年龄为46.11plusmn;12.39岁；腺癌8例、腺鳞癌11例、鳞状细胞癌20例；Ⅲ期23例、Ⅳ期16例。对照组（39例）年龄31-63岁，平均年龄为45.05plusmn;11.28岁；腺癌7例、腺鳞癌13例、鳞状细胞癌19例；Ⅲ期25例、Ⅳ期14例。两组患者在年龄、病理类型、分期等方面无统计学差异，具有可比性（Pgt;0.05）。 1.2 方法 对照组给予放化疗（腔内治疗42GY／7次、体外照射46GY／23次+顺铂60mg／m2、多西他赛70mg/m2）治疗，治疗组在此基础上联合康艾注射液（黄芪300g、人参100g、苦参素10g、制成 1000ml，每日40～60ml，用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250-500ml稀释后使用，30天为一疗程）治疗，根据WHO制定的实体瘤评价标准比较分析两组患者的疗效，根据KPS评分标准对比两组的生活质量，将10分以上设为改善、将1分以下设为恶化、将1-10分设为稳定，最后探讨两组及不良反应发生情况。 1.3 统计学分析 采用SPSS13.0软件进行分析，组间比较用t检验，设Plt;0.05为差异有统计学意义。 2. 结果 2.1 两组疗效比较 两组疗效比较如表1，治疗组CR 9例、PR 18例，总有效率为89.7%，对照组CR 4例、PR 10例，总有效率为59.0%，两组总有效率有显著差异（Plt;0.05）。 表1 两组临床疗效比较[例(%)] 注：与对照组相比，* Plt;0.05 2.2 两组生活质量比较 两组生活质量比较如表2，治疗组改善27例，改善率为69.2%，对照组改善15例，改善率为33.3%，两组有显著差异（Plt;0.05）。 表2 两组生活质量比较[例(%)] 注：与对照组相比，* Plt;0.05 2.3 两组不良反应比较 两组两组不良反应如表3，治疗组恶心呕吐3例、腹部不适2例、白细胞降低1例，不良反应发生率为15.4%，对照组恶心呕吐9例、腹部不适8例、白细胞降低6例，不良反应发生率为15.4%，两组有显著差异（Plt;0.05）。 表3 两组两组不良反应[例(%)] 注：与对照组相比，* Plt;0.05 3. 讨论 近年来，中晚期宫颈癌的治疗常以放化疗为主，但由于随着化疗时间的延长，治疗毒性也在逐渐增加，因此，化疗药物及化疗时间应依据肿瘤缓解情况、症状缓解情况以及治疗相关毒性而定。而放射治疗的方法视病人的具体情况而有所不