A型口蹄疫病毒P1基因与GFP基因的重组逆转录病毒载体构建.pdfVIP

基础研究 characterizationoffoot—and—irontlIdiee哪virusisolated 内转录法【6J最为常用。siRNA表达质粒能够随着细Molecttlar 胞的增值而不断的复制，并且质粒能很好地耐受细 fromruminantsinTa／wanin1999—2000．VeterinaryMicrobiology， 2001，81：193—205 胞内核酸酶的降解，可以在细胞内通过转录持续产 in diseasevinm． Brown．Theofresearchfoot—and—mouth [2]Fred history 生siRNA，降低了制备siRNA的成本，简化了操作， Virus Research，2003，91：3—7 延长了siRNA作用时间№』。本实验构建的6个重组 [3]潘丽，张永光．口蹄疫新型疫苗的研究进展．畜牧兽医科技信息， 2003。19(5)：14—18 siRNA表达质粒转染进细胞后，可转录出目的siRNA M a1．Potentand in- [4]FireA，Xu K。et specific 序列，而中间9bp的间隔(YrCAAGAGA)序列可使转S，Montgomery genetic double—strandedRNAinCaenorhabditis terference by elegam．Nature， 录出的RNA链折叠成具有发夹结构的小RNA分 1998。391(6669)：806—811 子【6-9J，这些小RNA可被细胞内的Dicer酶切割为 H．An forselectionoffunctionalsiRNA M，PIydz algorithm [5]Amarzguioui 长21(23)bp的siRNA，然后在siRNA的引导下产生 ResCommun，2004，316：1050—1058