奥林匹克化学竞赛培训 命名.pptVIP

奥林匹克竞赛培训提纲 第三讲.有机化合物的分类与命名 第三讲.有机化合物的分类与命名 5. 复杂胺： 复杂胺可以胺命名，也可把氨基作为取代基。如： 3.4.3其他含氮化合物的命名 3.5 多官能团有机化合物的命名 3.5.1具有多个相同官能团有机化合物的命名 具有一个以上相同官能团的有机化合物命名时，官能团合并叫出。如： 但醛和酸只能是二酸或醛，若有第三个官能团，则只能将其作为取代基叫出 HO2CCH2CH2CH2CH2CO2H 己二酸，O=CHCH2CH2CH2CH2CH=O己二醛 具有一个以上不同官能团的有机化合物，首先需要把官能团按优劣次序排列。各种常见官能团的优劣次序为： C=C C≡C -OH(-NH2) RCO- -CHO -COOH， 命名时，最优官能团做主官能团放在最后，最劣官能团靠近主题名称，各种官能团按先劣后优依次排列。主官能团编号应最小。 (烯、炔共存，且从两端编号相同时照顾双键, 醛、酸的编号省略)，如： CH3CH2CH=CHC≡CCH3 4-庚烯-2-炔， CH3CH2CH=CHC≡CCH2CH3 3-辛烯-5-炔, CH3CH2CH=CHC≡CCH2CH2CH3 3-壬烯-5-炔， CH3CH2CH=CHCOCH2CH2CO2H 5-辛烯-4-酮酸. 3.5.2具有多个不同官能团有机化合物的命名 -OH或-NH2与更优的官能团共存时，总是以取代基形式叫出。如： RCO- 与 –CHO或-COOH共存时，可以取代基形式叫出，也可以官能团形式叫出。如： 其他官能团和羧酸衍生物共存时，命名方法与羧酸雷同。而羧酸衍生物和羧酸共存时，可以把其中一个以取代基形式命名。如： CH2=CHCH2- 烯丙基 CH3CH=CH- 丙烯基 CH2=C(CH3)- 异丙烯基 CH2=CH- 乙烯基 HO2CCH2- 羧甲基 HO3S- 磺(酸)基 CH3CH2O- 乙氧基 N≡CCH2- 腈甲基 在多官能团化合物命名时，经常需要将一些官能团作为取代基命名出。一些常见复杂基团的命名如下 乙氧羰基 乙酰氧基 氨甲酰基 苯环上连接有不同官能团时，也按照前述官能团次序，较优官能团做主官能团，其他作为取代基。如 醌是一种特殊的多官能团化合物，故有固定命名方法： 3.6 杂环有机化合物的命名 3.6.1 单杂环有机化合物的命名 杂环有机化合物一般采用音译命名。 可以看出，总是从杂原子开始编号; 有两个杂原子时，编号的次序是价数小的在前，大的在后； 价数相等时，原子序数小的在前，大的在后; 即要从氮原子以外的杂原子开始编号， 都是氮原子时，从有氢的氮原子开始编号。 稠杂环有机化合物的命名标号是固定的。 3.6.2稠杂环有机化合物的命名 3.6.3其它杂环有机化合物的命名 一些非芳香杂环化合物通用俗名。如： 命名下列各个化合物 2,8-二甲基-3,7-二乙基壬烷 2,6-二甲基-3-乙基-4-辛烯 甲基异丁基醚 2-乙基己酸 1-溴丁酮 3-甲基-4-己烯-1-炔 2-甲基-3-戊炔-2-醇 2-[4-(4-氟苯基)苯]丙酸 2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 8-硝基-2-萘酚 反-3,4-二甲基环己烯 4-叔丁基苯酚 * 卢会杰 Email: huijielu@zzu.edu.cn QQ: 418919054 Tel 3.1 有机化合物的分类； 3.2 单官能团链状有机化合物的命名； 3.3 环状有机化合物的命名； 3.4 含氮有机合物的命名； 3.5 多官能团有机化合物的命名； 3.6 杂环化合物的命名 掌握各种有机化合物的命名原则方法 3.1有机化合物的分类 按骨架进行分类 按官能团分类 R-O-X 次氯酸酯 phenol 苯酚 nitrate RO-NO2 硝酸酯 benzene 苯 Sulfate (RO)2SO2 硫酸酯 ether R-O-R 醚 Sulfanic acid R-SO3H 磺酸 -imine R2C=N-R 亚胺 hydrozine R-NHNH2 肼 hydrozone R2C=N-NH2 腙 amine R-NH2 胺