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第29巷第l期 北京 1 业大学学搬 Vol29№I
M3L2003
BEIJINGuNIVERsITYoFTEcHNOLOGY
2003年3月 JOuRNALoF
HIV一1辅助受体的研究进展
谭建军,张小轶,马晓慧,陈慰祖,王存新
北京工业大学生命科学与生物工程学院,北京l00022)
摘要:综述了HIv辅助受体研究的新进展,特别是有关细胞嗜l生、cxcR4在介导病毒进入细胞中的作用、
gpl
免疫缺陷病毒1型(Hlv1)感染细胞时,病毒先附着在细胞表面的cD4分子上,除cD4外,还需要辅助受体的
帮助病毒才能进人细胞,其中两种主要的辅助受体是cxcR4和ccR5.通过对HⅣ辅助受体的研究可为研制抗
艾滋病新药提供更多的理论依据
关键词:辅助受体;人免疫缺陷病毒(HIv);嗜胜
中图分类号:R373 文献标识码:A 文章编号:0254—0037(2003)o卜005905
immunodenciency
获得性免疫缺陷综合症(acqulred
现以来,在世界范围内迅速蔓延,至2000年全球感染者已达4000多万.艾滋病的蔓延,不仅给人类的精
神造成r严重的摧残,也给社会资源造成巨大损失,目前全世界一年为艾滋病的总耗资为5000亿美元.
艾滋病的严重流行给各国政府和人民带来了沉重的负担和深刻的社会问题.人免疫缺陷病毒1型(Ⅲv
1)是人类获得性免疫缺陷综合症(即艾滋病,AIDs)的病原体.1{Ⅳ是一种逆转录病毒.由于该病毒可感
染人体免疫细胞并破坏免疫系统,使人丧失对疾病的抵抗力,因而成为迄今为止出现的危害很大的病毒.
通过对辅助受体的研究,特别是对其在HⅣ感染细胞中所起作用的研究,可以为艾滋病致病机理的研究
及开发新的抗艾滋病药物提供帮助.作者主要综述了近年来在HⅣ辅助受体方面的研究进展.
1 辅助受体的种类
早期HⅣ研究的重大突破之一是发现其主要细胞受体cD4分子.}Ⅱv附着在细胞表面的CD4分子
导病毒的吸附和侵入.然而仅有cD4本身并不能有效地介导病毒的侵入过程,还必须有辅助因子的参
与.这些辅助因子能与cD4协同作用,促进mv包膜同
宿上细胞膜的融合,它们就成为Ⅲv感染的辅助受体…. 墨!望!二壁墨!竺:苎里竺些竺塑墅垩竺
在寻找HⅣ的辅助受体时,第一个被发现的是cxcR4,
它是T细胞系嗜性毒株,且表型为合胞体诱导株(简称
sI)”1.随后又找到了10多种辅助受体,它们均为趋化因子
受体家族的成员.趋化因子受体属于与G蛋白藕联的膜受
体。可结合不同的趋化因子,如ccR2b(可结合McP)等.
}Ⅱv感染c阱+淋巴细胞的辅助受体(见表1)….
HⅣ辅助受体的类型主要可分为两类,一类为嗜巨噬 注:1)某些}ⅡV一2毒株的主要受体;2)已经分离
的受体;3)NSI表示非合胞体
细胞性NsI毒株的辅助受体,如ccR5、ccR3和ecR2b
收稿日期:2(J02.06—28
基金项目:北京市自然科学基金资助项目(5032002);北京市教委科技发展计划基金资助项目
作者简介:谭建军【1965一),男.博士生;王存新(1943一),男,教授,博士生导师.
60 北京J=业大学学报 2003年
等;另~类为嗜T细胞性s¨朱辅助受体,如CxCR4等.其中最重要的是cxCR4和ccR5
2 cxcR4在介导病毒进入细胞中的作用
2.1概述
1),这种细胞因子能阻断HⅣ感染T细胞系.sDF_l是趋化因子的一种低分子量细胞因子家族中的一
员,趋化因子通过诱导免疫细胞至损伤部位以介导炎症反应.
CxcR4氨基端结构域参与病毒结合,而细胞内信号在病毒进入细胞中并不起重大作用”1.然而,病
构与}Ⅱv相互作用….
2.2
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