遗传病例的分析及应用.pptVIP

;高考考查遗传病的方向:;遗传方式的判断方法：;遗传方式的判断方法：;遗传方式的判断方法：;遗传方式的判断方法：;隐性;找一找，找到突破口;遗传方式的判断方法：;常染色体;常染色体;常染色体显性遗传;遗传方式的判断方法：;可能的遗传方式：;典型病例;典型病例;典型病例：;一、判断遗传方式;1、下面是一个遗传病的系谱图(显性基因为A,隐性基因为a)。 (1)? 该遗传病的致病基因在____染色体上，是______遗传， (2)? 10可能的基因型是________,她是杂合子的概率是 ______ (3) 10与有该病的男子结婚,其子女得病的概率是 _______ 若生一个患病的男孩的概率是 _______ ;某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B,隐性基因为b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）， 现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。请问： a. 丙种遗传病的致病基因位于_______染色体； 丁种遗传病的致病基因位于______染色体上。 b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-8____________，Ⅲ-9___________。 c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，同时患两种遗传病的概率为________。 ;遗传病的解题技巧：; 谢谢！;;典型病例;典型病例;典型病例：;外耳道多毛症;下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基冈为B，隐性基因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：; 下图所示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（ ） A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同 B.4号是杂合子的概率为5/6 C.4号与1号基因型相同的概率是1/3 D.5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16 ;遗传病归纳;(1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病） ①男性患者多于女性患者； ②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙 ③女性患者，其父亲和儿子都是患者;解遗传题的一般方法：;常染色体;常染色体;解遗传题的一般方法：;常染色体显性遗传;隐性性状的基因型: 常染色体上 dd X染色体上XdXd;1.在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是( ) ;? ;3、血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ） A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者 ;下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性) (1)? 该遗传病的致病基因在____染色体上.是____遗传 (2)? 10可能的基因型是____,她是杂合体的机率是（ ） (3) 10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（ ） 若生一个患病的男孩的几率是（ ） ;下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基冈为B，隐性基因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：;某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问： a.丙种遗传病的致病基因位于_______染色体；丁种遗传病的致病基因位于______染色体上。 b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-8________，Ⅲ-9_______。 c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_________；同时患两种遗传病的概率为_________。 ;例、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为： （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本 基因型为： （3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本 基因型为： （4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其 亲本基因型为：;已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：;例:为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图（下图）。设白