恩度与化疗联合治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效观察.docVIP

精品论文 参考文献 恩度与化疗联合治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效观察 昆明医科大学附属第三医院 650118 摘要：目的：对恩度与化疗联合治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效进行探讨。方法：选取我科2013年5月到2015年5月收治的62例晚期消化道肿瘤患者，将这62例病患随机平均分成了对照组与观察组，其中对照组采用常规化疗进行治疗，而观察组采用恩度与化疗联合治疗。在两组进行治疗的过程中，对相关数据进行了及时的记录与对比。结果：对照组病患的稳定病情总有效率为77.4%，观察组病患的稳定病情总有效率为93.5%，观察组的临床疗效要优于对照组。结论：在治疗晚期消化道肿瘤的过程中可以采用恩度与化疗联合治疗更具有效率，拥有较高的推广价值。 关键词：晚期消化道肿瘤；化疗；恩度；临床疗效 消化系统恶性肿瘤一直是人类肿瘤发生机率以及致死率最高的恶心肿瘤类疾病。 早发现、早诊断和早治疗是肿瘤患者延长生命的主要途径。 在诸多消化系统恶性肿瘤病症当中，肝癌、胆囊癌以及胰腺癌的预后效果较差，也因此导致此类肿瘤疾病的致死率居高不下，对人类的健康与生命造成了极大阻碍，当前对于此类症状也以提倡早发现、早诊断、早治疗为主，而如何能够及时发现消化系统早期恶心肿瘤的出现是医学工作者一直研究探讨的主要内容之一。随着科学技术的不断发展与肿瘤标志物的发现，C-12系统可显著提高消化系统肿瘤的诊断灵敏度，适合于无明显症状的高危人群的早期肿瘤筛查【1】,使得侦测早期消化系统肿瘤成为可能。 当前，抗肿瘤血管生成靶向治疗业已成为恶性肿瘤新的主要治疗模式和研究热点，广受重视。重组人血管内皮抑素注射液(rlrendostat} Endosta、代号YH-16商品名:恩度)是由我国学者自主创新研发的一种新型人血管内皮抑素和抗肿瘤血管生成药，通过I一III临床试验和SFDA的严格评审，已于2005年上市[2]。由于疗效好，安全性高，现将我科恩度与化疗联合治疗62例晚期消化道肿瘤的临床疗效观察报告如下： 1.资料与方法 1.1临床资料 选取我科2013年5月到2015年5月经临床及病理检查确诊的62例晚期消化道肿瘤患者，将这62例病患随机平均分成了对照组与观察组，其中对照组采用常规化疗进行治疗，而观察组采用恩度与化疗联合治疗。在两组进行治疗的过程中，对相关数据进行了及时的记录与对比。所选６２例患者当中，共有男性患者２７例，女性患者２５例，年龄范围为４７岁至73岁，平均年龄为５３.６岁；所选正常组人员均排除心、肝、脾、肺、肾、生殖系统、内分泌系统异常或功能不全者，此外所选人员均无家族癌症病史。所选观察组患者中，共有直肠癌10例，肝癌患者１5例，胃癌患者31例，胰腺癌患者６例。 1.2研究方法 对观察组使用恩度与化疗联合治疗，对对照组使用常规化疗进行治疗。其中恩度的用量为每次１５ｍｇ，加入５００ｍｌ生理盐水后进行静脉滴注3ｈ以上，持续１４天，接着休息７天进行下一个疗程。其中化疗的方式有很多，要根据不同的病患进行不同的方法，治疗胃癌：多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶，奥沙利铂+希罗达和ＦＯＬＦＯＸ６。治疗胰腺癌：吉西他滨，希罗达＋吉西他滨。治疗胆囊癌：吉西他滨＋氟尿嘧啶。治疗食道癌：氟尿嘧啶＋奈达铂。治疗肠癌：ＦＯＬＦＯＸ６，希罗达＋奥沙利铂。在对病患进行２－３周化疗后进行疗效评估。 1．3检测方法 根据RECIST标准对两组病患进行评价，将所有病患接受治疗后的病情好转情况分为以下几种：CR(完全缓解)，PR（部分缓解），PD(进展)，SD（稳定），其中有效的为CR+PR,病情得到控制的为PR+CR+SD［3］.同时对所有62例病患的生活质量进行评价（QOL），根据KPS值来判断，如果KPS值增加大于10分则认为病患生活质量得到提升，若KPS增加小于10分，则认为病患生活质量得到稳定，若KPS值减少大于10分，则认为病患生活质量降低。 1.4统计学分析 本次研究数据采用SPSS12.0数据处理软件进行分析，其中计量数据资料采用t检验，计数数据资料采用卡方进行检验，Plt;0.05，数据具有统计学意义。 2.结果 表1 观察组与对照组病患治疗后的稳定病情疗效对比 组 别 病患例数 无 效 有效+病情得到控制 总有效率（％） 观察组 31 2 ２９ ９３.５ 对照组 31 ７ ２４ ７７.４ 由表1可得：在经过治疗之后，观察组的有效和病情得到控制的病例为29例，无效只有2例，总有效率为93.5%。对照组有效